摘要：目的评估CXCL12基因G801A基因多态性与发生子痫前期的关系，从遗传学角度研究孕妇发生子痫前期的致病因素。方法选取468例子痫前期孕妇作为观察组，以在同一时间内正常分娩的汉族健康孕妇500例为对照组。根据孕妇子痫前期的疾病严重程度，将观察组孕妇分为轻度患者组（A组）与重度患者组（B组）。根据孕妇疾病发作时间，将患者分为早期患者组（C组）与晚期患者组（D组）。比较观察组与对照组、A组与B组、C组与D组孕妇的基因型频率、位基因频率等。结果观察组与对照组孕妇G801A位点基因型分布频率比较差异未见统计学意义（χ2＝1.547，P＝0.461）。两组孕妇A、G等位基因频率比较差异未见统计学意义（χ2＝1.185，P＝0.276）；A组（n＝97）与B组（n＝371）基因型频率（χ2＝0.065，P＝0.968）与等位基因频率（χ2＝0.002，P＝0.961）比较，差异未见统计学意义（P〉0.05）。早期子痫前期组（n＝145）与晚期子痫前期组（n＝323）基因型频率（χ2＝0.602，P＝0.740）与等位基因频率（χ2＝0.549，P＝0.459）比较，差异未见统计学意义（P〉0.05）。结果我国汉族孕妇CXCL12-801位点的基因多态性与子痫前期的发病不相关。

注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社