首页 吉林地区 期刊介绍(非官网)
购物车(0)
400-888-7501
中国兽医学报 收藏杂志

中国兽医学报杂志

北大期刊CSCD期刊统计源期刊

Chinese Journal of Veterinary Science

杂志简介：《中国兽医学报》杂志经新闻出版总署批准，自1981年创刊，国内刊号为22-1234/S，是一本综合性较强的科学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表科学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：研究论文_预防兽医学、研究论文_人兽共患病、研究论文_基础兽医学、研究论文_临床兽医学、研究论文_动物科学、综述

主管单位：中华人民共和国教育部
主办单位：吉林大学
国际刊号：1005-4545
国内刊号：22-1234/S
全年订价：¥ 340.00
创刊时间：1981
所属类别：科学类
发行周期：月刊
发行地区：吉林
出版语言：中文
预计审稿时间：1-3个月
综合影响因子：1.11
复合影响因子：1
总发文量：4796
总被引量：26392
H指数：43
引用半衰期：5.8523
立即指数：0.086
期刊他引率：0.9071
平均引文率：12.4932
发表咨询 加急见刊 立即订阅
期刊首页
分期目录

  • CSFV-PRRSV-JEV联合共检基因芯片的研制与初步应用

    作者：常晓霞; 姜来生; 曹三杰; 文心田; 黄小波; 邓静; 赵松; 尹人杰; 张仙; 杨国淋; 马锐; 赵玉佳; 滑翔 刊期：2016年第09期

    对猪瘟病毒（CSFV）、猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒（PRRSV）和猪流行性乙型脑炎病毒（JEV）联合共检基因芯片的初步应用进行了研究。选用夹缝针,BaiOR点样缓冲液,确定靶基因质量浓度为200mg/L,各样点中心间距300μm,样点直径100μm,在相对湿度为50%~60%、8~30℃条件下用晶芯？SmartArrayerTM48点样仪在氨基化基片上接触式点样,成功制备了CSFV-PRRS...

  • 重组猪细小病毒VP2基因的猪伪狂犬病毒rPRV-VP2株的构建及纯化

    作者：付朋飞; 乔涵; 杨兴武; 张宇; 王林青; 郭晓庆; 潘鑫龙; 陈红英 刊期：2016年第09期

    参考GenBank中登录的猪细小病毒（PPV）（M38367.1）基因序列,设计1对可以扩增出约1.6kb PPV VP2基因片段的特异性引物,上、下游引物的5′端均引入BamHⅠ酶切位点,PCR扩增得到VP2目的片段后,连接到pMD18-T载体中得到重组质粒pMD-VP2。取本实验室构建的含绿色荧光蛋白标记基因的伪狂犬病毒（PRV）通用转移质粒pG和构建好的pMD-VP2质粒,用BamHⅠ对...

  • 2014—2015年我国部分省份猪流行性腹泻病毒S基因的遗传变异分析

    作者：王飞; 陈小芬; 苏丹萍; 宋亚兵; 焦臣鹏; 陈瑞爱; 贺东生 刊期：2016年第09期

    2010年以来,猪流行性腹泻肆虐我国的养猪业,给养猪业造成了严重的经济损失。为分析PEDV在我国最新的遗传变异情况,本试验对2014—2015年在7个省份分离的9株PEDV毒株的S基因进行克隆和测序,并将其分别与疫苗株、中国2010年前经典毒株、中国2010—2013年出现的毒株及韩国、美国近年来毒株进行S基因序列比对、分析。结果发现：9株PEDV S基因核苷酸...

  • 猪流行性腹泻病毒S1基因的截段克隆表达及其在卵黄抗体制备上的应用

    作者：刘政龙; 柴家前; 王金良; 庄金秋; 李书光; 沈志强 刊期：2016年第09期

    通过RT-PCR技术扩增了猪流行性腹泻病毒（porcine epidemic diarrhea virus,PEDV）S1截段基因序列,将扩增的S1基因截段克隆到原核表达载体pET-32α（＋）中,构建了重组表达质粒pET-32α-S1,经测序鉴定正确后,转化至感受态细胞BL21（DE3）中,并进行IPTG诱导表达。结果显示：重组菌可表达相对分子质量为45 000的融合蛋白,蛋白表达量较高;Western blo...

  • 重组痘苗病毒TTVAC7理化特性

    作者：范园园; 李一权; 张诺娜; 邢彬; 胡宁宁; 韩继成; 兰添; 李敏; 陈爽; 李霄; 金宁一 刊期：2016年第09期

    探讨重组痘苗病毒TTVAC7的理化特性,对重组痘苗病毒活载体疫苗的规模化生产、保存、运输和净化具有一定的指导意义。将重组痘苗病毒TTVAC7和天坛株痘苗病毒VTT经热、酸、碱、乙醚、氯仿、胰蛋白酶、紫外线照射及超声波破碎处理后,接种于BHK-21细胞,通过测定TCID50观察上述理化因子处理前后TTVAC7和VTT毒价的变化,并分析这些理化因子对TTVAC7和VT...

  • 超强马立克氏病病毒的鉴定及病毒Meq基因序列的比较

    作者：龚振华; 张康; 郭光礼; 鱼海琼; 王丽萍; 于建敏; 李金平; 侯广宇; 王建琳 刊期：2016年第09期

    对1例感染超强马立克氏病病毒的病例进行确诊,对感染病毒的Meq基因进行比较分析。采用病理解剖、PCR检测、病毒分离、动物试验和Meq基因序列分析,对感染病毒进行研究。病理解剖结果为病死鸡的肝脏、脾脏、腺胃、肌胃、十二指肠表现为肿瘤病变。PCR检测结果为病死鸡的组织病料感染马立克氏病病毒。病毒分离和动物试验结果证明该感染病毒是1株马立...

  • 鸭胚成纤维细胞酵母双杂交cDNA文库的构建与鉴定

    作者：程冰花; 路云建; 刁有祥; 王爱华; 李秀丽; 冯柳柳; 赵立媛; 颜敏; 霍现格 刊期：2016年第09期

    为了解与坦布苏病毒（TMUV）E蛋白相互作用的宿主细胞蛋白,本试验制备鸭胚成纤维细胞（DEF）。采用Trizol法提取细胞总RNA,通过LD-PCR技术合成双链cDNA,经CHROMA SPIN TE-400column纯化后,与pGADT7载体连接,利用同源重组的方法克隆到Y187酵母感受态细胞,构建了鸭胚成纤维细胞的cDNA文库。结果显示：构建的文库滴度为3×107 CFU/mL,文库插入的双链...

  • 运用免疫蛋白质组学方法筛选副猪嗜血杆菌血清4型菌株的免疫反应性蛋白

    作者：王晨燕; 周伦江; 王隆柏; 车勇良; 吴学敏; 陈如敬 刊期：2016年第09期

    选取2株副猪嗜血杆菌血清4型菌株（A、B菌株）,采用蛋白提纯和双向电泳技术获得高分辨率的蛋白胶。通过比对蛋白胶和免疫印迹膜上的蛋白反应点,并切取相应蛋白点进行质谱鉴定。根据质谱鉴定结果,菌株A和B有13个相同的蛋白点,其中8个蛋白点是新发现的具有免疫原性的蛋白点,它们分别是二氢硫辛酰胺脱氢酶（DLDH）、dppA、过氧化氢酶（CAT）、蛋白...

  • 禽源空肠弯曲杆菌LOS基因簇多态性及其cstⅡ基因功能

    作者：吕嘉敏; 张宗尧; 万红; 王媚; 罗开健 刊期：2016年第09期

    对277株禽源空肠弯曲杆菌进行LOS生物合成位点的基因簇进行分类,并以野生菌株CJ018（LOS classB）和CJ050（LOS classA）为模板构建cstⅡ基因突变株,进而用野生菌株及其突变株CJ018△cstⅡ和CJ050△cstⅡ对犬肾上皮细胞（MDCK）、非洲绿猴肾细胞（Vero）和人子宫颈癌细胞（Hela）进行黏附入侵试验。结果显示：89.17%试验菌株的LOS基因簇属于常见...

  • 西藏林芝地区藏猪消化道寄生虫流行情况调查

    作者：罗厚强; 汪小强; 张辉; 兰彦芳; 邱刚; 李家奎; 强巴央宗 刊期：2016年第09期

    为掌握西藏林芝地区藏猪消化道寄生虫病流行情况,采用寄生虫学完全剖检法、粪便虫卵检查法,对2014年12月—2015年1月在西藏林芝地区112头屠宰藏猪、73份粪便进行寄生虫病流行情况调查。结果显示：共检测出寄生虫11种,隶属于5门、6纲、9目、10科、10属,其中线虫5种,绦虫蚴2种,原虫2种,吸虫1种,棘头虫1种。优势虫种和感染率为细颈囊尾蚴（42.9%）...

  • 瑟氏泰勒虫p33基因与牛IL-18基因的串联表达

    作者：海旭南; 宋建臣; 李海峰; 薛书江; 许应天 刊期：2016年第09期

    为研究牛IL-18基因对瑟氏泰勒虫p33疫苗的免疫佐剂效应,根据GenBank上已经发表的p33基因序列和牛IL-18基因序列（IL-18）设计2对特异性引物,以瑟氏泰勒虫基因组DNA和pMD-19-T-IL-18质粒DNA为模板,采用SOE-PCR技术将2个基因连接在一起,经BamHⅠ、XhoⅠ双酶切,获得1 416bp的目的基因IL-18-p33,克隆于原核表达载体pGEX-4T-1中,构建了双基因重组表达...

  • 重组牛朊蛋白特异性抗体的制备及鉴定

    作者：赵文杰; 杨利峰; 王平利; 赵琼; 梁宏德; 赵德明 刊期：2016年第09期

    以原核表达后经纯化的重组牛朊蛋白为免疫原,免疫prnp-/-基因敲除鼠。4次免疫后,利用淋巴细胞杂交瘤技术,取脾细胞和SP2/0骨髓瘤细胞进行细胞融合。间接ELISA方法筛选出阳性杂交瘤细胞,采用有限稀释法对阳性杂交瘤细胞进行3次克隆,用间接ELISA筛选出了稳定分泌针对牛重组朊蛋白特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞株,命名为5C9D6。Western blotting鉴...

  • 腺病毒介导。型口蹄疫病毒VP1基因在关中奶山羊乳腺上皮细胞中的表达

    作者：贺晓丽; 林小渡; 刘军; 王勃; 卓伟伟; 张涌; 郑月茂 刊期：2016年第09期

    构建O型口蹄疫病毒抗原表位VPl的重组腺病毒栽体，并在体外和体内培养试验中检测腺病毒介导VPl的表达。利用PCR技术，从原始质粒中扩增VP1基N片段，双酶切后连接载体构建重组穿梭质粒pHBAd—MCMV-VP1-GFP，并经磷酸钙沉淀法携带骨架质粒按比例转染HEK293A细胞，获得P1代腺病毒颗粒，经多轮扩增后进行浓缩纯化，获得复制缺陷型腺病毒颗粒，测定病...

  • 人羊膜间充质干细胞归巢至小鼠急性损伤肝组织及其致瘤性

    作者：李岩; 丛姗; 宋瑾; 张钰堃; 白立恒; 曹贵方 刊期：2016年第09期

    将小鼠随机分为治疗组和对照组,按20μL/g的剂量腹腔注射10%CCl4溶液,每周2次,连续注射4周,建立小鼠急性肝损伤模型。建模后24h,治疗组尾静脉移植经Dir标记的人羊膜间充质干细胞0.2mL;对照组移植等量未经Dir标记的人羊膜间充质干细胞。使用小动物活体成像系统观察人羊膜间充质干细胞在小鼠体内分布。将NOD/SCID小鼠随机分为3组,试验组注射0.2 mL...

  • 表面增强拉曼光谱法研究β受体激动剂在生猪体内代谢与残留

    作者：甘盛; 赖青鸟; 李志成; 韩婷; 吴超权 刊期：2016年第09期

    探索用表面增强拉曼光谱法检测盐酸克伦特罗等β受体激动剂于给药和停药期间在猪尿液、毛发、粪便和组织中的浓度,为快速检出在饲养和市场流通环节中的瘦肉精提供方法支持。在生猪饲料中以10mg/kg的量添加一种β受体激动剂,并连续喂养14d,然后停止给药,使用正常饲料。在给药期间于l、2、3、4、6、8、10和14d分别采集尿液、毛发和粪便,通过前处理后...

免责声明

若用户需要出版服务，请联系出版商，地址：吉林省长春市西安大路5333号，邮编：130062。

相关期刊