摘要：采用LA—PCR技术扩增牛Nramp1基因2515bp的5′调控区序列，构建了重组克隆载体pEASY—T3-Nramp1，对阳性克隆进行了PCR扩增、限制性酶切鉴定、DNA测序及生物信息学分析。结果表明，试验成功构建了包含Nramp1基因5′调控区的重组质粒。经同源性比对发现，Nramp1基因5′调控区在不同物种中具有一定的保守性，在转录起始位点近端的启动子区域，牛与人、鼠、猪、羊的同源性分别是60．50％，58．52％，72．18％，81．95％。经预测．该调控区富含GR、SP1、c—Ets-1、NF—W2等转录因子结合住点。本研究为进一步确定牛Nramp1基因核心启动子区域及该基因的表达调控奠定了理论基础。

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