摘要：采用PCR技术从屎肠球菌的染色体DNA上扩增到1条529 bp的DN段entAIc,以pGEM-T为载体,将该基因片段克隆到大肠杆菌中,对阳性重组质粒pGAI测序.序列分析结果表明:片段entAIc含有2个ORF,Enterocin A结构基因entA和免疫基因entI,2个基因紧密相连.核苷酸序列分析显示,不同菌株来源的entA和entI具有较高的同源性,分别达到99.87%和99.76%.氨基酸序列分析显示不同菌株来源的Enterocin A前体完全相同,免疫蛋白仅有1个氨基酸差异.

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