摘要：恶性腹膜间皮瘤(malignant peritoneal mesothelioma,MPM)是一种起源于腹膜被覆的间皮细胞的恶性肿瘤,具有高度的侵袭性,可侵及全部腹腔器官。主要症状为腹痛、腹胀、腹部包块、腹腔积液、体重减轻、发热和呕吐等。在人群中的发病率为1~2/10^6[1],极为罕见。男性发病率高于女性,发病年龄多在40岁以上[2]。由于MPM起病隐匿,临床表现多样,因此早期诊断十分困难,误诊率高,预后极差,大多诊断后1年内死亡[3]。因此提高早期诊断率对本病的预后极为关键。哈尔滨医科大学附属第一医院收治1例MPM病人,该病人获得早期诊断,诊断后生存期21个月。现报告如下。

注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社