摘要：目的观察对局灶脑缺血再灌注大鼠进行电刺激小脑顶核（FNS）后，侧脑室和海马神经营养因子bFGFmRNA的动态变化。方法将雄性Wistar大鼠随机分为正常组（NC组）、假手术组（SC组）、模型组（I／R组）、小脑顶核假刺激组（I／RFS组）、小脑顶核刺激组（I／RF组），每组于缺血再灌注后1d，3d，7d，14d，21d，28d6个时间点进行观察（n=6）。采用线栓法制备大鼠右侧大脑中动脉局灶脑缺血／再灌注模型。应用原位杂交检测缺血侧侧脑室和海马bFGFmRNA随缺血再灌注后的动态变化规律。结果（1）在侧脑室区域，局灶脑缺血／再灌注后1d，I／R组缺血侧bFGF mRNA 3d时达一小高峰（P〈0．01），7d开始下降（P〈0．01），14d后迅速下降，28d时下降到略高于正常水平（P〈0．05）；局灶脑缺血／再灌注后再给予FNS，I／RF组1d时bFGF mRNA即明显增加（P〈0．01），3d时增加更明显（P〈0．01），7d才达到高峰（P〈0．01），14d后缓慢下降，28d时虽已明显下降，但仍高于其他各组水平（P〈0．05）。（2）在海马，局灶脑缺血／再灌注后，I／R组缺血侧bFGF mRNA 1d时开始增加（P〈0．05），3d即达一小高峰（P〈0．01），7d开始下降；局灶脑缺血／再灌注后再给予FNS，缺血侧海马bFGF mRNA的表达更加强烈，1d时明显增加（P〈0．01），3d后bFGFmRNA继续升高（P〈0．01），到7d时才达高峰（P〈0．01），峰值更高，14d时缓慢下降（P〈0．01）。结论FNS能够持续上调bFGF mRNA的表达，使其反应更迅速、表达更高，并使其高峰延迟，表达时程更长，提示FNS对缺血性脑损伤具有较持久的脑保护作用。

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