摘要：为鉴定并表达猪带绦虫丝氨酸蛋白酶抑制剂（TsSerpin），提取猪囊尾蚴总RNA，设计引物并通过RT—PCR技术扩增TsSerpin4848基因．将纯化的PCR产物连接到pMD19-T载体后转化大肠杆菌DH5n感受态细胞，筛选阳性克隆并测序，并用生物信息学方法分析其序列和结构特征。构建pET-30a（＋）-4848重组表达载体，经酶切鉴定及测序验证后转入大肠杆菌BL21（DE3）中进行诱导表达，目的蛋白纯化后进行SDS—PAGE和Western—blot分析。结果表明，TsSerpin4848的开放阅读框由1065个核苷酸组成，编码355个氨基酸残基，其理论分子质量约为39ku。TsSerpin4848含有serpin家族保守序列DEEGAE和FIVDHPFLFFI，并含有serpin特有的反应中心环结构域，其三级结构中有8个0螺旋和3个／3折叠：重组TsSerpin4848蛋白在大肠杆菌中主要以包涵体形式存在，可被猪囊尾蚴阳性血清识别，表明TsSerpin4848蛋白具有良好的反应原性，有望作为猪囊虫病诊断的候选抗原。

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