摘要:对FMDV3C基因克隆质粒p3C-T进行PCR扩增,获得了口蹄疫病毒3C蛋白酶基因片段,将此片段与T4噬菌体整合质粒pR的EcoR I酶切片段连接,转化E.coli DH5a工程菌,经EcoR I酶切、质粒PCR扩增、插入方向筛选及测序鉴定,成功获得了T4噬菌体重组整合质粒pR-3C。将其转化E.coliE2后,与SOC基因缺失的噬茵体9T4-Z1同源重组,经溶菌酶依赖性筛选,获得了快速溶菌型噬菌体9T4—3C。经噬菌体PCR扩增、SDS-PAGE分析和Western-blot分析,重组噬菌体可展示约26ku的重组蛋白;其大小与预期相符,具有免疫原性。
注:因版权方要求,不能公开全文,如需全文,请咨询杂志社