中国实验方剂学

中国实验方剂学杂志 北大期刊 CSCD期刊 统计源期刊

Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae

杂志简介:《中国实验方剂学》杂志经新闻出版总署批准,自1995年创刊,国内刊号为11-3495/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:经典名方、配伍、药理、书讯、临床、药物代谢、药学基础、数据挖掘、药事管理、综述

主管单位:国家中医药管理局
主办单位:中国中医科学院中药研究所;中华中医药学会
国际刊号:1005-9903
国内刊号:11-3495/R
全年订价:¥ 1152.00
创刊时间:1995
所属类别:医学类
发行周期:半月刊
发行地区:北京
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:3.51
复合影响因子:2.04
总发文量:15840
总被引量:141792
H指数:71
引用半衰期:5.1337
立即指数:0.0503
期刊他引率:0.845
平均引文率:7.5008
  • 炮制对决明子主要成分煎出率的影响

    作者:寇真真; 唐力英; 周国洪; 王婷; 郭日新; 王祝举 刊期:2016年第24期

    目的:探讨炒制和捣碎对决明子水煎液中主要成分含量和煎出率的影响。方法:采用HPLC同时测定3个萘并吡喃酮苷(红镰霉素龙胆二糖苷、决明子苷、决明子苷C)和3个蒽醌苷元(橙黄决明素、甲基钝叶素、钝叶素)的水煎出量和煎出率变化。色谱条件为流动相乙腈-四氢呋喃-1%冰乙酸水溶液梯度洗脱,检测波长278 nm。结果:炒制后,决明子的水溶性浸出物质量分数...

  • 《中国实验方剂学杂志》编委会年会暨心脑血管病临床诊疗及合理用药新进展学术会

    刊期:2016年第24期

  • 斑蝥素载药胶束的制备及其体外释药性能考察

    作者:李真真; 岳巧欣; 王杰; 臧琛; 易红; 李鹏岳; 赵庆贺; 陈燕军 刊期:2016年第24期

    目的:制备pH敏感斑蝥素聚合物胶束纳米制剂,以提高斑蝥素在水中的溶解度,并考察该制剂在弱酸性条件下的体外释药特性。方法:以聚乙二醇-聚乳酸共聚物[poly(ethylene glycol)-b-polylactide,PELA]和聚乙二醇-聚乳酸-聚(β-氨基酯)[poly(ethylene glycol)-b-polylactide-b-poly(β-amino ester),PELA-PBAE]为载体,采用薄膜水化法制备斑蝥素胶束。通...

  • 黄芩炒炭前后挥发性成分的GC-MS分析

    作者:黄琪; 吴德玲; 王云; 麻印莲; 于定荣; 张村 刊期:2016年第24期

    目的:比较黄芩炒炭前后挥发性成分的含量变化,为阐明其炮制机制提供参考。方法:利用水蒸气蒸馏法提取黄芩中挥发油,利用GC-MS分析黄芩炮制品中挥发油成分的组成及含量变化,DB-5MS气相色谱柱(0.25 mm×30 m,0.25μm),载气为氦气,电子轰击电离源,离子源温度280℃,质谱接口温度280℃,电子能量70 e V。全离子扫描,质量扫描范围m/z 33350,流速40 m L·...

  • 单纯形网格法优选柿叶总黄酮自微乳处方

    作者:杨露; 李小芳; 罗佳; 刘海霞; 罗开沛; 林浩; 牟倩倩 刊期:2016年第24期

    目的:采用单纯形网格法优选柿叶总黄酮自微乳的处方,为该制剂的后续研究奠定基础。方法:在制备工艺初步筛选基础上,以油相、乳化剂、助乳化剂的比例为考察因素,粒径、多分散指数及载药量为评价指标,采用单纯形网格法优选柿叶总黄酮自微乳的处方,并测定该自微乳的黏度、溶出度等基本理化性质。结果:柿叶总黄酮自微乳最佳处方为中链甘油三酸酯-聚...

  • 大孔吸附树脂富集金银花中环烯醚萜苷类成分的工艺优选

    作者:张瑜; 杨健; 秦振娴; 齐梦蝶; 张权; 刘爽; 刘勇; 袁媛 刊期:2016年第24期

    目的:优选大孔吸附树脂分离纯化金银花中环烯醚萜苷类成分的工艺条件,为该药材资源的充分利用与开发提供参考。方法:采用UPLC对马钱苷酸、獐芽菜苷、断氧化马钱子苷和7-表-马钱子苷进行定量分析,流动相0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱,流速0.3 m L·min-1,柱温40℃,检测波长236.5 nm,进样量1μL。通过静态吸附-洗脱试验筛选大孔树脂型号,单因素试验优...

  • 栀子柏皮汤半仿生提取药材组合方式的优选

    作者:于定荣; 荆汉卫 刊期:2016年第24期

    目的:优选栀子柏皮汤半仿生提取药材组合方式,为栀子柏皮汤提取工艺提供依据。方法:将方中方药按'君(A),臣(B),佐(C),使(D)'进行组合排列,共5种,用半仿生提取方法进行提取;以相对分子质量≤1 000 Da提取物、栀子苷、盐酸小檗碱、甘草次酸、总生物碱为指标,将各指标测得值标准化处理,经加权求和后得到综合评判值进行比较,大者为优。结果:5个指标...

  • 湖北省淫羊藿属植物种质分布及质量评价

    作者:石慧君; 刘少雄; 徐艳琴 刊期:2016年第24期

    目的:掌握湖北省淫羊藿属植物资源种质分布,进而系统评价其药材质量,以期扩大药源,达到资源的合理利用和可持续发展。方法:通过查阅文献、标本、专著及花期深入野外调查,对湖北省淫羊藿属植物种类进行整理。并对调查到的物种进行花期居群采样,基于朝藿定A,B,C及淫羊藿苷进行质量评价。结果:各类文献和标本记载湖北省共分布淫羊藿属植物24种1变种...

  • 飞龙掌血根皮的生药学鉴别与止血活性考察

    作者:赵美雪; 张晓燕; 刘绍欢; 何茂秋; 梁妍; 郝小燕; 周威 刊期:2016年第24期

    目的:开展飞龙掌血根皮的组织切片、粉末显微方面的生药学鉴别研究,以及其止血活性与样品制备方法研究。方法:通过制作飞龙掌血全根横切片,飞龙掌血根皮与根心各自粉末的水装片、透化片、染色片,运用生药学传统鉴别手段完善飞龙掌血全根的组织切片特征,寻找飞龙掌血根皮与根心之间的粉末显微特征。采用小鼠断尾法、毛细玻管法,以出血时间、出血...

  • 桂郁金EST资源的SSR信息分析及EST-SSR标记开发

    作者:靳雅惠; 苏伟敏; 杨妮; 王建 刊期:2016年第24期

    目的:分析桂郁金EST中SSR位点分布规律,开发桂郁金EST-SSR引物,探讨EST-SSR用于桂郁金品种遗传多样性的可行性。方法:从NCBI公共数据库下载姜黄属EST序列(expressed sequence tag,EST)12 678条,利用MISA软件对其进行SSR位点查找,选出符合条件的序列,采用Primer 5.0软件设计EST-SSR引物,利用聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)电泳研究这些EST-SSR引物PCR扩增...

  • UPLC-Q-TOF-MS~E结合相对保留时间在线快速鉴定麦冬中甾体皂苷类成分

    作者:晏仁义; 马凤霞; 余河水; 康利平; 张洁; 赵阳; 孙欣光; 贾德贤; 马百平 刊期:2016年第24期

  • 一株黄芪内生真菌AR08中fumiquinazoline类生物碱

    作者:安志鹏; 张弘弛; 王润梅; 周凤 刊期:2016年第24期

    目的:研究黄芪内生真菌AR08的次级代谢产物。方法:采用反复硅胶柱色谱法,Sephadex LH-20凝胶色谱法结合HPLC等进行分离纯化,通过波谱分析鉴定其发酵液中分离得到6个生物碱的结构。结果:6个fumiquinazoline类生物碱鉴定分别为fumiquinazoline J(1),fumiquinazoline I(2),fumiquinazoline C(3),fumiquinazoline H(4),fumiquinazoline D(5),fumiqui...

  • 忍冬木层孔菌子实体的化学成分

    作者:金镭; 张晨晨; 黄泽豪 刊期:2016年第24期

    目的:对忍冬木层孔菌Phellinus lonicerinus子实体进行提取、分离、结构鉴定。方法:通过正向硅胶,RP-18及凝胶Sephadex LH-20等材料从忍冬木层孔菌乙酸乙酯部位进行分离纯化,通过波谱分析确定了化合物的结构。结果:分离纯化得到10个化合物,它们分别为亚油酸甲酯(1),麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮(2),过氧麦角甾醇(3),麦角甾-5,7,22-三烯-3β-醇(...

  • 鸡冠花有效成分与药材粉末颜色的相关性

    作者:郭爽; 李庆; 何婉婉; 康廷国 刊期:2016年第24期

    目的:研究鸡冠花药材粉末颜色与其有效成分含量的相关性。方法:用电子感观分析法(色度计)测量药材粉末L*,a*,b*值,用RP-HPLC法同时测定鸡冠花4种有效成分含量,用紫外-可见分光光度法测定鸡冠花总黄酮(以芦丁计)含量,用SPSS 19.0分析颜色值与有效成分含量间的相关性。结果:L*与木犀草素、槲皮素、山柰酚、异鼠李素含量呈极显著负相关;a*与木犀草...

  • UHPLC-ESI-Q-TOF-MS/MS对紫花地丁中化学成分的快速表征

    作者:吴欢; 占远; 陈海芳; 李俊; 简晖; 张武岗; 冯育林; 杨世林 刊期:2016年第24期

    目的:采用超高效液相色谱-电喷雾飞行时间串联质谱法(UHPLC-ESI-Q-TOF-MS/MS)对紫花地丁水提取物的主要化学成分进行分析鉴定。方法:采用Welch C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水(A)-乙腈(B)为流动相梯度洗脱,流速0.35 m L·min-1,质谱采用电喷雾(ESI)离子源,在正负离子模式下采集数据,运行时间为30 min。结果:通过二级高分...