中国实验方剂学

中国实验方剂学杂志 北大期刊 CSCD期刊 统计源期刊

Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae

杂志简介:《中国实验方剂学》杂志经新闻出版总署批准,自1995年创刊,国内刊号为11-3495/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:经典名方、配伍、药理、书讯、临床、药物代谢、药学基础、数据挖掘、药事管理、综述

主管单位:国家中医药管理局
主办单位:中国中医科学院中药研究所;中华中医药学会
国际刊号:1005-9903
国内刊号:11-3495/R
全年订价:¥ 1152.00
创刊时间:1995
所属类别:医学类
发行周期:半月刊
发行地区:北京
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:3.51
复合影响因子:2.04
总发文量:15840
总被引量:141792
H指数:71
引用半衰期:5.1337
立即指数:0.0503
期刊他引率:0.845
平均引文率:7.5008
  • 自微乳浸提串联浊点浓缩分离蛇床子中香豆素类化合物的工艺优选

    作者:岳春华 郑礼涛 李坤平 刊期:2013年第17期

    目的:建立利用自微乳浸提串联浊点浓缩分离蛇床子中香豆素类化合物的工艺。方法:以蛇床子素溶解量为指标,通过单因素试验筛选油相、乳化剂、助乳化剂,利用伪三元相图优化自微乳处方;以蛇床子素和总香豆素提取量为指标,采用U5(54)均匀试验考察浸提温度、时间、液固比和超声功率对提取工艺的影响,通过浊点浓缩分离自微乳提取液中香豆素类成份...

  • 参玉口服液澄清工艺优选

    作者:孙立霞 常桂娟 李秋萌 张楠楠 白雪媛 赵大庆 刊期:2013年第17期

    目的:优选参玉口服液的澄清工艺。方法:以人参皂苷含量、总多糖含量、澄明度和稳定性为评价指标,考察KBT-ZTC絮凝澄清法、酶解法、微滤法、酶解-微滤法及絮凝澄清-微滤法对参玉口服液质量的影响。结果:最佳澄清处理方法为絮凝澄清-微滤法,参玉口服液澄清稳定、有效成分保留率得以提高,人参皂苷Re、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、总多糖质量分数...

  • 响应面法优化连翘中桦木酸超声辅助提取工艺

    作者:张生 王宇 王少明 魏焕勇 郭盛磊 阎秀峰 刊期:2013年第17期

    目的:应用响应面法优化超声辅助提取连翘中桦木酸的工艺条件。方法:在单因素试验基础上,采用Box-Behnken试验设计和响应面分析法考察乙醇体积分数、提取温度、液固比对桦木酸提取率的影响。HPLC测定桦木酸含量,Thermo Hypersil GOLD AQ-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水(9∶1),流速1.2 mL·min-1,柱温25℃,进样量20μL,检测波长2...

  • 星点设计-效应面法优化沙棘黄酮提取物分散片处方

    作者:申雪丽 袁勇 黄川生 王新春 尹俊涛 刊期:2013年第17期

    目的:优化沙棘黄酮提取物分散片的处方。方法:以崩解时间、混悬系数和抗张强度为指标,交联聚维酮(PVPP)、羟丙基纤维素(HPC)、聚维酮(PVP-K30)用量为自变量,采用星点设计试验优化处方,数据进行多元线性和二项式非线性方程拟合,通过效应面法确定最佳处方。结果:最佳成型工艺为PVPP 50.0 mg/片,HPC 9.2 mg/片,PVP-K30 7.0 mg/片。预测值...

  • 不同炮制方法对续断饮片中川续断皂苷Ⅵ,Ⅹ含量的影响

    作者:樊媛洁 翟永松 王满元 刊期:2013年第17期

    目的:探讨不同炮制方法对续断中川续断皂苷Ⅵ,Ⅹ含量的影响。方法:采用HPLC同时测定续断中川续断皂苷Ⅵ,Ⅹ含量,考察不同炮制方法对川续断皂苷Ⅵ,Ⅹ含量的影响。结果:与续断生品相比,炮制后川续断皂苷Ⅵ含量增加,川续断皂苷Ⅹ含量减少。结论:不同炮制方法均能影响续断中皂苷类成分含量,证明了传统炮制方法的合理性。

  • 正交设计优化四生颗粒的醇提工艺

    作者:刘松山 谈静 陈佳 袁强华 宋英 刊期:2013年第17期

    目的:优选四生颗粒的乙醇提取工艺。方法:采用L9(34)正交试验,以毛蕊花糖苷、荷叶碱提取量和干膏收率的综合评分为指标,考察乙醇体积分数、乙醇用量和提取时间对醇提工艺条件的影响。结果:最佳醇提工艺为加12倍量60%乙醇回流提取2次,每次1 h。结论:优选的醇提工艺稳定可行,可推广于工业化生产应用。

  • 正交试验优选枸杞多糖的超声波降解工艺

    作者:李越鲲 刘兰英 周旋 安巍 曹有龙 刊期:2013年第17期

    目的:优选枸杞多糖的超声波降解工艺。方法:以相对分子质量〈3万的小分子多糖(LBP-s)得率为指标,在单因素试验基础上,通过L9(34)正交试验考察超声频率、超声时间、反应温度对超声波降解工艺的影响。结果:最佳超声波降解工艺为超声频率40 kHz,反应温度40℃,超声时间1.5 h,LBP-s得率达80.04%。结论:该降解工艺稳定可行,应用前景良好。

  • 盐酸川芎嗪氯化钠注射液处方和制备工艺改进

    作者:程亮 聂飞 杨群慧 胥勤 熊晓明 刊期:2013年第17期

    目的:在避免使用助溶剂的情况下解决盐酸川芎嗪氯化钠注射液长期放置后易析出细小白点、白块等可见异物问题。方法:选择柠檬酸钠作为本品pH调节剂,调节药液pH至4.0,使川芎嗪尽量以盐形式溶解于溶液中,对按改进处方制备的3批中试产品进行影响因素试验、长期稳定性和加速稳定性试验。结果:改进后处方为盐酸川芎嗪0.8 g,氯化钠9.0 g,加注射用水...

  • 正交试验法优选健胃清肠合剂的水提醇沉工艺

    作者:姜玲艳 张小华 张宏武 王磊 刘效栓 李喜香 刊期:2013年第17期

    目的:优选健胃清肠合剂的水提醇沉工艺。方法:以大黄酸、大黄素、大黄酚总含量和干膏得率的综合评分为指标,采用正交试验考察加水量、提取次数、提取时间对水提取工艺的影响;以大黄酸、大黄素、大黄酚总含量为指标,通过正交试验考察醇沉浓度和浓缩液相对密度对醇沉工艺的影响。结果:最佳提取、醇沉工艺为加10倍量水提取2次,每次3 h,合并提取...

  • 杏仁组织中蛋白质实验室提取方法优化

    作者:高芳 刊期:2013年第17期

    目的:优选杏仁组织中蛋白质的实验室提取方法。方法:采用盐析法、分离蛋白法、反胶束法、碱溶酸沉法、盐碱法提取杏仁组织蛋白,通过凯氏定氮法测定杏仁组织蛋白含量,对比分析蛋白含量和蛋白提取率,应用一维SDS-PAGE电泳对提取蛋白的种类进行测定。结果:盐析法、分离蛋白法、反胶束法、碱溶酸沉法、盐碱法提取的组织蛋白提取率分别为39.41%,25...

  • HPLC测定桉叶止咳糖浆中盐酸麻黄碱的不确定度评价

    作者:寇光 刘玲 陶松 汤韶明 甘晓云 饶毅 刊期:2013年第17期

    目的:评价桉叶止咳糖浆中盐酸麻+黄碱的HPLC测定结果不确定度。方法:采用HPLC测定桉叶止咳糖浆中盐酸麻黄碱含量,根据方法学验证数据,对测定过程中引入的不确定度进行评定,计算合成不确定度,确定测量结果在95%置信区间下的扩展不确定度。结果:采用该方法测定桉叶止咳糖浆中盐酸麻黄碱含量的扩展不确定度2.41%。结论:该方法适用于HPLC测定中...

  • 槟榔炒制过程中不同炮制品的指纹图谱分析

    作者:何晓燕 刘玉杰 黄永亮 吴纯洁 刊期:2013年第17期

    目的:建立槟榔不同炮制品的HPLC指纹图谱。方法:采用HPLC,Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水梯度洗脱,柱温30℃,流速1 mL·min-1,检测波长283 nm。建立槟榔不同炮制品的HPLC指纹图谱。结果:HPLC指纹图谱方法学考察中RSD均〈1.5%,符合相关规定。各炮制品的共有峰有10个,在生槟榔至槟榔炭的过程中发现新增了3个成分峰,从...

  • 复方脑清胶囊中三七的醇提取工艺优选

    作者:梁惠珍 李先荣 王瑞明 刊期:2013年第17期

    目的:优选复方脑清胶囊中三七的醇提取工艺。方法:以三七总皂苷和三七皂苷R1提取量为综合评价指标,通过正交试验考察乙醇体积分数、提取时间、提取次数、乙醇用量对三七醇提取工艺的影响。结果:最佳提取工艺条件为加8倍量75%乙醇提取3次,每次1 h。结论:优选的提取工艺稳定可行,为复方脑清胶囊的进一步开发提供参考。

  • 骨松健骨颗粒的提取工艺优选

    作者:杜天信 殷娜 杜志谦 李洁 王秀真 罗石任 张毅 刊期:2013年第17期

    目的:优选骨松健骨颗粒的提取工艺。方法:采用正交试验法,以淫羊藿苷提取量和干膏得率为指标,考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对提取工艺的影响。结果:最佳提取工艺为加10倍量水煎煮3次,每次1 h。结论:优选的工艺合理可行,提取效率高,适用于工业化生产。

  • QAMS测定一清颗粒中大黄蒽醌类成分含量

    作者:李东影 冯伟红 王智民 张启伟 陈两绵 杨菲 吉丽娜 刊期:2013年第17期

    目的:采用QAMS测定一清颗粒中4种蒽醌类成分的含量。方法:采用RP-HPLC,Accurasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.4%磷酸水溶液(85∶15),流速1 mL·min-1,检测波长254 nm,柱温30℃。以大黄素为内参物,采用QAMS测定11批一清颗粒中大黄蒽醌类成分含量,并与外标法实测值进行比较。结果:大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的加样...