中国实验方剂学

中国实验方剂学杂志 北大期刊 CSCD期刊 统计源期刊

Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae

杂志简介:《中国实验方剂学》杂志经新闻出版总署批准,自1995年创刊,国内刊号为11-3495/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:经典名方、配伍、药理、书讯、临床、药物代谢、药学基础、数据挖掘、药事管理、综述

主管单位:国家中医药管理局
主办单位:中国中医科学院中药研究所;中华中医药学会
国际刊号:1005-9903
国内刊号:11-3495/R
全年订价:¥ 1152.00
创刊时间:1995
所属类别:医学类
发行周期:半月刊
发行地区:北京
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:3.51
复合影响因子:2.04
总发文量:15840
总被引量:141792
H指数:71
引用半衰期:5.1337
立即指数:0.0503
期刊他引率:0.845
平均引文率:7.5008
  • pH对马钱子碱经皮吸收性质与抗炎作用的影响

    作者:李磊 陈军 蔡宝昌 祁艳 刊期:2010年第14期

    目的:考察不同pH对马钱子碱油水分配系数、体外经皮吸收性质与抗炎作用的影响。方法:测定马钱子碱在pH5,7.4,9的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中的油水分配系数和体外经皮吸收速率;用二甲苯致小鼠耳壳肿胀,分别测定马钱子碱在pH 5,7.4,9的PBS中对肿胀的抑制作用。结果:与pH 5相比,马钱子碱在pH 9的PBS中的油水分配系数和经皮吸收速率显著提高,分别为...

  • 葛根芩连配方颗粒提取工艺研究

    作者:陈丽红 唐于平 王强 刊期:2010年第14期

    目的:研究葛根芩连配方颗粒提取的优化工艺。方法:分别以葛根、黄芩及黄连的有效成分葛根素、黄芩苷及盐酸小檗碱为指标,用正交试验设计法对葛根芩连配方颗粒的提取工艺进行优化。结果:葛根芩连配方颗粒的最佳工艺为:葛根、黄芩和甘草3药合煎,黄连单煎;葛根、黄芩和甘草3药合煎的提取工艺为加水量第1煎10倍,第2煎8倍;提取1.5 h;提取2次。黄...

  • 半枝莲醇提工艺的优化及体外抗氧化活性评价的研究

    作者:薛海萍 朱春赟 芮欣忆 张婷 刊期:2010年第14期

    目的:用正交试验法对半枝莲的乙醇提取工艺进行优化研究,通过体外试验对提取物的抗氧化活性进行评价。方法:以浸膏得率、总黄酮和野黄芩苷从生药中的提取率为评价指标,选择乙醇体积分数(%)、乙醇用量(倍)、提取时间(h)和提取次数(次)为考察因素,利用正交试验L9(34)确定半枝莲的最佳醇提工艺。基于氧化还原反应原理的FRAP法用于总抗...

  • 正交试验优化“柴胡-白芍”药对提取工艺的研究

    作者:卜水 林华庆 邓红 李欣蔚 刊期:2010年第14期

    目的:优选出柴胡-白芍药对的最佳提取工艺。方法:采用正交设计法,通过高效液相色谱法以柴胡皂苷a、d和芍药苷等苷类成分的含量为指标综合评价,优化提取工艺。结果:最佳提取工艺为加10倍量70%乙醇,提取2次,每次1.5 h。结论:优选的提取工艺稳定,可行。

  • 正交试验法优选金芍胶囊的水提工艺

    作者:王德杭 黄有带 景运条 刘方艺 蒋东旭 赖小平 刊期:2010年第14期

    目的:对金芍胶囊的水提取工艺进行优选。方法:以方中君药赤芍中芍药苷转移率及提取出膏率为评价指标,用RP-HPLC测定其含量,采用正交表设计试验法对处方水提取工艺进行优选。结果:最佳水提取工艺条件为按处方比例取药材加水煎煮2次(第1次10倍量,第2次8倍量),每次1 h。结论:该工艺芍药苷提取率较高,有较好的稳定性,且工艺简便经济,适合于工...

  • 白藜芦醇固体脂质纳米粒制备工艺及形态学研究

    作者:梁健钦 刘华钢 刊期:2010年第14期

    目的:考察白藜芦醇固体脂质纳米粒(Res-SLN)的制备工艺及Res-SLN的形态学。方法:采用HPLC测定制剂中白藜芦醇(Res)的含量;采用单因素考察法筛选载体、稳定剂及制备工艺。结果:建立了用HPLC测定本制剂中Res含量,采用单硬脂酸甘油酯(GMS)作为载体材料,泊洛沙姆188(F68)稳定剂,采用热高压均质法制备得到Res-SLN,平均粒径为125 nm,平均包...

  • 甘蔗渣多糖的纯化工艺

    作者:王许聪 刘莉 张璐 翁立冬 孙学刚 刘强 刊期:2010年第14期

    目的:研究甘蔗渣中多糖的最佳纯化工艺。方法:用Savage法、TCA法脱蛋白;用双氧水法、活性炭法脱色;用AB-8,DB301,D101,MG-1大孔树脂纯化甘蔗渣多糖,用苯酚-硫酸法测定多糖的含量。结果:最佳工艺为用Savage法脱蛋白、活性炭脱色、MG-1型大孔吸附树脂纯化(上样量为0.3 g,柱高35 cm、流速10 mL/15 min),经富集后甘蔗渣多糖的含量由51.11%提高...

  • 花蕊石中9种无机元素初级形态研究

    作者:范丽波 孟宪生 赵晶 包永睿 郭小瑞 刊期:2010年第14期

    目的:测定中药花蕊石及水煎液中无机元素含量,对花蕊石无机元素的初级形态进行分析。方法:采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定花蕊石中9种无机元素的含量,并进行了初级形态分析。结果:各元素在残渣中的含量均远远超过其在溶液中的含量。元素在原药中含量特征如下Mg〉Ca〉Fe〉K〉Zn〉Mn〉Cu,其中Se,Cu,Mo,K的提取率较高。结论...

  • 反相液相色谱法测定毛头牛蒡不同部位中牛蒡苷和牛蒡苷元的含量

    作者:葛亮 张浩科 田树革 刊期:2010年第14期

    目的:对毛头牛蒡不同部位中牛蒡苷和牛蒡苷元进行含量测定。方法:采用反相液相色谱法,Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-水(55∶45),检测波长280 nm,流速1.0 mL.min-1。结果:毛头牛蒡根中含有少量牛蒡苷,不含牛蒡苷元;茎、叶柄中几乎不含牛蒡苷及牛蒡苷元;叶、花序中不含牛蒡苷而含有少量的牛蒡苷元;而其种子中二者含量相对...

  • 贵州苗药胡三贴质量标准的研究

    作者:靳凤云 马克芹 胡世玺 高源 孙宜春 刊期:2010年第14期

    目的:建立胡三贴的质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中铁筷子、延胡索和威灵仙进行鉴别;采用高效液相色谱法测定了方中君药淫羊藿中淫羊藿苷的含量。结果:薄层色谱斑点清晰,分离效果良好,专属性强,阴性对照无干扰;淫羊藿苷在0.195 2~1.659 2μg呈现良好的线性关系(r=0.999 8);平均加样回收率为96.29%,RSD为1.05%(n=9)。结论:本法快速...

  • 关于本刊变更为半月刊的重要通知

    刊期:2010年第14期

    尊敬的作者、读者: 由于本刊近来投稿量不断增加,杂志影响力不断扩大,每月一刊的出版周期已无法满足广大科研工作者的投稿及发表需求。经主办单位中国中医科学院中药研究所及中国中西医结合学会中药专业委员会、主管单位国家中医药管理局及北京市新闻出版管理局的批准,本刊自2010年7月变更为半月刊。半月刊后本刊发文量将大大提高,发表周期...

  • HPLC比较乳香炮制前后11-羰基-β-乙酰乳香酸含量

    作者:张振凌 郑玉丽 刊期:2010年第14期

    目的:比较乳香炮制前后11-羰基-β-乙酰乳香酸含量变化。方法:高效液相色谱法。结果:不同批次乳香炮制前后11-羰基-β-乙酰乳香酸含量不同,090325批次中生品3.79%、清炒品4.07%、醋炙品4.08%,090917批次中生品3.24%、清炒品3.32%、醋炙品3.71%,100413批次中生品4.02%、清炒品4.07%、醋炙品4.08%。结论:炮制后乳香中11-羰基-β-乙酰乳香酸含量有...

  • 双波长高效液相色谱法测定山茱萸中多种成分的含量

    作者:龚卫红 赵希贤 刊期:2010年第14期

    目的:建立双波长HPLC测定山茱萸Cornus officinalis Sieb.et Zucc.中熊果酸、马钱苷含量的方法。方法:用十八烷基键合硅胶为固定相Shim-pack VP-ODS柱,以乙腈为流动相A,以0.02%磷酸水为流动相B,进行梯度洗脱,检测波长为210,238 nm。结果:熊果酸在0.1~2.0μg线性良好(r=0.999 9)。回收率为99.44%(RSD 0.39%,n=6)。马钱苷在0.08~1.6μg线性...

  • 紫外分光光度法测定胆南星中总胆酸的含量

    作者:万军 翟羽佳 闫翠起 贾程程 刊期:2010年第14期

    目的:建立中药胆南星中总胆酸含量测定的方法。方法:以鹅去氧胆酸为对照品,直接采用加入50%硫酸溶液,75℃水浴加热反应显色,于紫外分光光度计(377±2)nm波长处测定。结果鹅去氧胆酸在0.000 0~0.431 2 g.L-1呈良好线性关系(r=0.999 1),平均回收率为98.79%(n=5),RSD为3.02%。结论本方法准确,简便,重复性好,可用于中药胆南星中总胆酸含量测...

  • 高效液相色谱法测定抗眩晕颗粒中泽泻醇B乙酸酯的含量

    作者:刘勇 乔晓莉 王洪志 李婉晴 樊华 刊期:2010年第14期

    目的:测定抗眩晕颗粒中泽泻醇B乙酸酯的含量。方法:以AGT C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为固定相,乙腈-水(85∶15)为流动相,检测波长208 nm。结果:线性范围为0.28~3.50 g.L-1,r=0.999 2,回收率为99.37%,RSD为1.38%。结论:该方法用于测定抗眩晕颗粒中泽泻醇B乙酸酯的含量具有操作简便、结果准确、灵敏的特点,可用于该制剂的质量控制。