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大孔吸附树脂法富集栀子中栀子苷的工艺研究

作者：金日显; 郭春燕; 刘淑芝; 王翰斌; 张春光 刊期：2005年第03期

目的:研究AB-8型大孔树脂富集栀子中栀子苷的工艺条件及参数.方法:以栀子苷含量为考察指标,优选AB-8型大孔树脂富集栀子苷的最佳工艺条件.结果:栀子以乙醇提取浓缩后,以3倍量水洗脱,再以3～4倍树脂量的70%乙醇洗脱为最佳工艺.结论:此法可较好地富集栀子中的主要有效成分栀子苷.

健脾促动颗粒提取工艺研究

作者：曾祖平; 何薇; 王永红 刊期：2005年第03期

目的:确定健脾促动颗粒的提取工艺.方法:以挥发油得率、水提液出膏率和总黄酮含量、正丁醇浸出物量为指标,选择挥发油的提取、包合条件及水提液的精制条件.结果:加水10倍量、浸泡3h的挥发油得率高;挥发油包合时其与β-CD的配比为主要影响因素;水提液醇沉浓度为70%时出膏率低而总黄酮含量和正丁醇浸出物含量高.结论:提取挥发油条件为加水10倍量、...

增液汤提取工艺研究

作者：巩克民; 赵怀清; 任洁; 唐淑含 刊期：2005年第03期

目的:以正交试验法选择增液汤的最佳提取工艺.方法:以梓醇、肉桂酸、哈巴酯苷的加权峰面积为考察指标进行综合评价.结论:增液汤的最佳提取工艺为:12倍的70%的乙醇,回流提取4次,每次1.5h.

定志小丸组方规律的研究（1）

作者：范淦彬; 马世平; 习温瑜 刊期：2005年第03期

目的:研究定志小丸的组方规律,探索其组成药物(人参、远志、石菖蒲、茯苓)之间的最佳用量配伍比例.方法:采用正交试验设计对方中组成药物进行药味及药量的加减拆方,检测各方对小鼠学习记忆能力和脑内乙酰胆碱酯酶(AchE)活力的影响.结果:试验表明,全方的益智作用大于其它方.人参益智作用最强,其余依次为远志、石菖蒲、茯苓.方中各药的最佳用量配...

HPLC法测定通栓冻干粉针中人参皂苷Rb3的含量

作者：王隶书; 李阳; 程东岩 刊期：2005年第03期

目的:建立通栓冻干粉针中人参皂苷Rb3的含量测定方法.方法:HPLC法,流动相:乙腈-水(32:68),检测波长203nm.结果:人参皂苷Rb3含量测定线性范围为0.76～7.6μg,平均回收率99.3%,RSD为2.48%.结论:方法可靠,简单可行,为建立通栓粉针的质量标准提供了科学依据.

参皇霜质量标准研究

作者：陈英红; 黄恩喜; 姜瑞芝 刊期：2005年第03期

目的:建立参皇霜质量标准.方法:采用薄层层析法对参皇霜中蜂王浆进行鉴别;薄层扫描法测定参皇霜中人参皂苷Rg1含量.结果:平均回收率为97.94%,RSD为2.69%(n=5),重复性试验RSD值为1.48%(n=5).结论:鉴别方法专属性强,定量方法准确,稳定,重现性好,可作为参皇霜的质量控制标准.

HPLC法测定胆炎康中大黄素含量及有关物质的方法学研究

作者：王克英 刊期：2005年第03期

目的:建立了胆炎康中连钱草、黄芩的薄层色谱鉴别.方法:采用高效液相色谱法测定了土大黄中大黄素的含量,大黄素在0.04～0.36μg范围具有良好的线性关系(r=0.9998);加样平均回收率97.5%;RSD为1.26%.结论:实验结果稳定、重现性好、为有效地控制该产品的内在质量创造了条件.

虎杖中大黄素含量的测定

作者：王京霞; 许家鸾; 朱新颜 刊期：2005年第03期

目的:建立高效液相色谱法测定虎杖中大黄素方法.方法:采用HP1100高效液相色谱仪(包括G1314A可变波长紫外检测器,HP化学工作站,G1322A真空脱气机,HP1100四元泵),Hypersil ODS柱(4.6mm×250mm,5μm).流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15),紫外检测波长:254nm,流速:1.0mL/min,进样量20μL.结果:大黄素在0.02μg～0.4μg范围内呈现良好的线性关系,大黄素回收...

高效液相色谱法测定乙肝冲剂中大黄素的含量

作者：孔铭; 包贝华; 张丽; 张静 刊期：2005年第03期

目的:建立乙肝冲剂中大黄素含量的测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定乙肝冲剂中大黄素的含量,色谱柱为Lichrospher C18柱,流动相为甲醇-水(80:20),流速为1.0mL/min,检测波长254nm.结果:平均加样回收率为98.54%,HPLC分离定量测定,其线性回归方程y=-4414.31+53127503X,相关系数r=0.99994.结论:分析结果良好,可用于乙肝冲剂中大黄素的含量测定.

薄层扫描法测定回生片中两头尖皂苷D的含量

作者：王兆华; 耿莉; 张大军; 赵玉兰; 杨映霞 刊期：2005年第03期

目的:建立回生片中两头尖皂苷D的含量测定方法.方法:采用双波长薄层扫描法测定两头尖皂苷D的含量;结果:平均回收率为97.49%,RSD为1.53%;结论:本方法准确、重复性好,可作为回生片质量控制的方法.

小柴胡颗粒薄层鉴别及黄芩苷含量测定方法的研究

作者：赵志军; 王连水 刊期：2005年第03期

目的:制定小柴胡颗粒的质量标准.方法:采用HPLC测定了制剂中黄芩苷的含量,固定相为USA Agilent ZORBAXSB-C18柱(5μm,4.6mm×150mm),甲醇-水-冰醋酸(46:54:1)为流动相,检测波长为277nm;同时对处方中的柴胡、黄芩和甘草进行了薄层鉴别.结果:通过方法学考察,黄芩苷在0.05956～2.3824μg范围内,呈良好的线性关系.黄芩苷的平均回收率为99.88%,RSD为0.76...

贞糖康胶囊质量标准的研究

作者：何夏秋; 贺建华; 刘会涛; 郭宇洁; 徐辉; 刘建勋 刊期：2005年第03期

目的:建立了贞糖康胶囊中女贞子的鉴别和含量测定方法.方法:采用TLC法鉴别女贞子,并且,以HPLC法对贞糖康胶囊中齐墩果酸和熊果酸进行了含量测定.色谱柱为岛津产CLC-0DS(150mm×6.0mm,5μm);甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(85:15:0.035:0.02)为流动相;检测波长为210nm;柱温25℃.结果:平均回收率分别为103.7%和100.7%,RSD%依次为1.5%和1.8%(n=5～6).结论:该...

薄层扫描法测定肝豆灵片中盐酸小檗碱含量

作者：孔树佳; 徐先祥 刊期：2005年第03期

目的:建立薄层扫描法测定肝豆灵片中盐酸小檗碱含量的方法.方法:样品经超声法制备,以苯-乙酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试液(12:6:3:3:1)为展开剂,检测波长437nm.结果:盐酸小檗碱在0.974μg～4.870μg范围内线性良好,相关系数r=0.9992,平均回收率为98.0%,RSD=2.63%.结论:本法快捷,简便,准确,可用于该制剂质量的控制.

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刊期：2005年第03期

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刊期：2005年第03期