摘要：目的探讨建立的RhDmRNA剪接体多态性检测技术的有效性与实用性。方法采用设计的两对引物扩增全长RhDmRNA外显子，完全避开RHCE基因的干扰，特异性扩增并分析了随机选取的非血缘关系50例标本的RhDmRNA剪接情况。结果两对引物能扩增RhDmRNA剪接体的全长外显子基因并分析出RHD基因剪接体的多态性，扩增出4种剪接体的特异性：exon-1-3扩增产物：415bp；exon-3-10扩增产物均由3种不同组合构成：产物一：约880bp，产物二：约750bp；产物三：约550bp。50例标本：exon-1-3扩增产物：全部无缺失；exon-3-10扩增产物：带1无缺失，带2缺exon-7的占总标本27例、缺exon-7，8的占总标本6例、缺exon-8，9的占总标本12例、缺exon-7，9的占总标本5例，带3全部缺exon-7，8，9。结论建立的RhDmRNA剪接体多态性检测技术可以准确扩增RhDmRNA全长基因，并有效分析该基因剪接体的多态性。

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