摘要：目的研究急性髓性白血病基因1（AML-1／RUNX1）调控CR6相互作用因子（CRIF1）基因启动子的主要活性区域。方法采用PCR技术克隆CRIF1基因启动子并测序，构建截短突变体，以双荧光素酶报告系统检测AML-1／RUNX1调节CRIF1基因启动子的主要活性区域。结果克隆出CRIF1基因启动子-2505-＋9共计2514bp的活性区域，并构建了截短突变体CRIF1-1800、1500、1000、600及300bp；较之CRIF1基因启动子全长序列转录活性，CRIF1-300bp突变启动子活力明显下降，CRIF1-600bp内启动子活力与其相当，CRIF1-1500bp区启动子活性是它的2．8倍。结论本研究提示CRIF1基因启动子-1500-2514bp间可能是AML-1／RUNX1对其进行转录负性调控的主要活性区域。

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