首页 期刊 中国生物化学与分子生物学报 胰高血糖素样多肽-1拮抗2型糖尿病胰岛细胞凋亡损伤 【正文】

胰高血糖素样多肽-1拮抗2型糖尿病胰岛细胞凋亡损伤

作者:刘颖; 程昊; 孙晓杰; 齐晓丹; 朱文斌; 师岩; 徐晶; 李淑艳; 衣同辉; 陈影; 于海涛; 赵正林; 张春晶 齐齐哈尔医学院生物化学教研室; 黑龙江齐齐哈尔161006; 齐齐哈尔医学院第三附属医院内分泌科; 黑龙江齐齐哈尔161006; 齐齐哈尔医学院临床生化检验教研室; 黑龙江齐齐哈尔161006; 齐齐哈尔医学院肿瘤分子生物学研究室; 黑龙江齐齐哈尔161006; 齐齐哈尔医学院生物遗传学教研室; 黑龙江齐齐哈尔161006
谷氧还蛋白1   胰高血糖素样多肽   胱天蛋白酶3   胰岛素   胰高血糖素  

摘要:胰高血糖素样多肽-1(glucogen-like peptide-1,GLP-1)在胰岛素分泌过程中扮演重要角色,并在改善β细胞功能方面有着令人瞩目的效应,但有关其作用机制尚需更深入研究。本研究探讨GLP-1对2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)大鼠模型胰岛细胞损伤的影响,观察GLP-1在T2DM大鼠胰岛细胞凋亡损伤机制中所发挥的作用。HE染色结果发现,糖尿病大鼠胰岛损伤。ELISA结果表明,糖尿病患者和糖尿病大鼠血清中GLP-1表达水平上调。放射免疫结果表明,GLP-1和谷氧还蛋白1(Grx1)促进HIT-T 15细胞分泌胰岛素,Cd抑制胰岛素的分泌。免疫组化结果表明,糖尿病大鼠GLP-1加药处理后,各组与糖尿病组相比,药物提高了Grx1和胰岛素表达水平,降低了胰高血糖素表达水平,同时降低了活性胱天蛋白酶3(caspase-3)的表达。本研究结果提示,GLP-1在肥胖T2DM大鼠胰岛细胞凋亡中起保护作用,同时可调节胰岛素和胰高血糖素水平,其机制可能与Grx1相关。

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