摘要：将人源Sef蛋白胞内区编码序列与GST融合构建原核表达质粒进行重组蛋白的表达与纯化并制备多抗.在COS-7细胞中转染表达hSef显示,其分子量分别为80 kD,100kD,比体外翻译的分子量偏大,提示可能有糖基化存在.Northern印迹的结果表明,hSef mRNA主要分布在人肾和睾丸组织.RT-PCR检测到hSef mRNA在众多细胞系有广泛存在.免疫组化的结果显示,hSef蛋白在人肾和睾丸及相应癌组织表达水平较高.

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