摘要：探讨Rho GTPases的3个主要分子RhoA、Rac1和Cdc42对肿瘤血管生成相关分子的作用．构建负显性RhoA、Rac1和Cde42的真核表达质粒，在Lipofectamine^2000介导下转染胃癌细胞AGS，应用ELISA检测细胞培养上清中VEGF的含量，应用Westem印迹检测肿瘤血管生成相关分子HIF-1α、P53和PTEN的表达水平．成功地构建了负显性RhoA、Rac1和Cde42的真核表达质粒，转染胃癌细胞AGS并经G418筛选出单克隆．ELISA表明转染细胞培养上清中VEGF的含量可被明显抑制；Western印迹表明，负显性Rho GTPases在蛋白水平上可下调HIF-1α表达水平，上调P53的表达水平．结果表明，Rho家族的3个主要分子可能通过调节血管生成相关分子的表达来促进肿瘤血管生成．

注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社