摘要：用PCR法将人碱性成纤维细胞生长因子(hbFGF)基因中编码第25、69和92位的半胱氨酸(Cys)密码子突变为丝氨酸(Ser)密码子,将突变的hbFGF cDN断与表达质粒pET3c连接,构建重组质粒pET3c-hbFGFSer25,69,92.hbFGFSer25,69,92在大肠杆菌BL21(DE3)中的表达量大于30%.通过阳离子交换和肝素亲和层析两步纯化,得到纯度大于95%的hbFGFSer25,69,92.MTT法测定纯化的产物活性表明,hbFGFSer25,69,92突变体促Balb/c细胞增殖的活性与野生型hbFGF相当,为下一步对hbFGFSer25,69,92突变体进行定点化学修饰打下了基础.

注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社