首页 期刊 中国生物工程 双向凝胶电泳分析小鼠子宫内膜胚泡着床点和着床旁组织蛋白质组 【正文】

双向凝胶电泳分析小鼠子宫内膜胚泡着床点和着床旁组织蛋白质组

作者:潘卫; 王应雄; 黎刚; 翁亚光; 陈雪梅 重庆医科大学生殖医学系遗传优生教研室; 重庆; 400016
双向凝胶电泳   着床点   蛋白质组   小鼠   子宫内膜  

摘要:目的研究小鼠子宫内膜胚泡着床点和着床旁蛋白质表达图谱及其差异.方法用固相pH梯度双向凝胶电泳分离5d.p.c.(days postcoitum)小鼠子宫内膜胚泡着床点和着床旁总蛋白,同时分离同龄未交配小鼠子宫内膜总蛋白,银染显色,PDQuest 2DE软件分析.结果图像分析测得三块胶的匹配率达74.5%以上,在等电点pI 3~10、分子量14.4~75.4 kD范围内分离得未交配小鼠子宫内膜蛋白点大约810个,受孕小鼠子宫内膜胚泡着床旁和着床点蛋白质点分别大约为950个和1040个,其中至少90个蛋白点在三种不同的生理状态间有2倍以上的量变.结论在"着床窗口期",小鼠子宫内膜特别是着床位点内膜合成更多的蛋白质,以适宜胚泡成功地植入.

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