摘要：今年12月1日,新修订并已经颁布的《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)将正式施行。此次修订正值我国医药创新发展、公众健康需求不断提升,药品安全监管理念、思路、手段、方式逐步与国际接轨之际,修订一方面旨在构建药品监管长效机制,另一方面也积极回应了行业与公众对药品安全、有效和可及的期待。因此学习、宣贯新《药品管理法》,是当前及今后一个时期各级政府和有关部门、药品生产经营企业、医疗机构等药品安全利益相关者共同的责任。

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