摘要：背景与目的：近年来,相继发现Wip1在多种肿瘤中高表达,并能通过p38MAPK/p53信号通路对p53起负反馈调控,导致p53表达下降及诱导p53突变,与患者预后密切相关。本研究探讨野生型p53-诱导的蛋白磷酸酶1（the wild-type p53-induced phosphatase 1,Wip1）在人多形性胶质母细胞瘤及U87、U251细胞中表达及其临床意义。方法：应用免疫组织（细胞）化学、逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）和Western blot检测31例多形性胶质母细胞瘤及U87、U251细胞中Wip1蛋白和mRNA表达,选取10例正常脑组织作对照,回顾临床病理因素与Wip1表达的相关性。结果：免疫组织化学：多形性胶质母细胞瘤阳性表达率70.9%（22/31）高于正常脑组织的10.0%（1/10）,差异有统计学意义（P〈0.05）;荧光显微镜观察U251细胞阳性表达率73%,U87细胞Wip1阳性表达率65%。RT-PCR：多形性胶质母细胞瘤Wip1 mRNA表达相对量（0.45±0.08）高于正常脑组织（0.11±0.03）,差异有统计学意义（P〈0.05）,U87细胞Wip1 mRNA表达低于U251。Western blot：Wip1蛋白在多形性胶质母细胞瘤表达（1.63±0.19）高于正常脑组织表达（0.23±0.05）,差异有统计学意义（P〈0.05）,U87细胞Wip1蛋白表达低于U251表达。Wip1表达与患者性别、肿瘤大小、年龄无关（P〉0.05）。结论：Wip1在多形性胶质母细胞瘤及U87、U251细胞中高表达,可能与肿瘤恶性生长有关,Wip1有望成为恶性胶质瘤治疗新靶点。

注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社