摘要：目的探讨芬太尼对人胃癌细胞SGC-7901增殖影响及机制研究。方法以0（对照组）、0.5、5、50 nmol/L芬太尼作用胃癌细胞SGC-7901一定时间,MTT法检测芬太尼对SGC-7901细胞活力的影响;流式细胞术检测芬太尼对SGC-7901细胞周期的影响;Western blot检测细胞凋亡相关蛋白cyclin D1,Bcl-2的表达。结果与对照组比较,0.5,5,50 nmol/L芬太尼可显著抑制细胞的活力,在48 h抑制程度最高。0.5,5,50 nmol/L芬太尼使细胞周期阻滞在G1期,与对照组相比,随着给药浓度的增加,芬太尼能显著抑制cyclin D1,Bcl-2的表达（P〈0.05）。结论芬太尼可抑制胃癌SGC-7901细胞增殖。

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