首页 期刊 中国司法鉴定 30个常染色体InDel位点在21三体综合征案例中的应用1例 【正文】

30个常染色体InDel位点在21三体综合征案例中的应用1例

作者:陈芳; 石彰森 浙江汉博司法鉴定中心; 浙江杭州310000
法医遗传学   三等位基因   插入缺失多态性  

摘要:1案例1.1简要案情2014年本中心受某福利院的委托,受理了一例因认亲需要而进行的亲子鉴定,征得当事人的同意,采取母亲及孩子血样,进行STR分型实验。1.2检验方法1.2.1DNA提取采用常规Chelex-100法[1]分别提取母亲与孩子血样DNA,采用GoldeneyeTM 20A试剂盒(北京基点认知),进行19个常染色体STR基因座和Amelogenin性别基因座分型检测,采用Investigator DIPplex kit (Qiagen,Germany)进行30个常染色体InDel位点检测,扩增体系和扩增程序按相关操作手册进行。

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