摘要：目的检测HBV前S1蛋白（PreSl-Ag）的水平，分析与HBVDNA复制的关系。方法用酶联免疫吸附分析法（EusA）检测HBV感染者血清中PreSl-Ag和HBV血清标志物（HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb），同时用RealTimePCR检测血清中HBVDNA含量。结果407例HBV感染者HBeAg（＋）的大三阳模式135例血清中，HBV—DNA、PreSl-Ag阳性率分别为87．4％和81．5％，两者差异无统计学意义；在117例HBeAg（-）的小三阳模式血清中，HBV—DNA．PreSl-Ag阳性检出率分别为74．4％和69．2％，两者差异无统计学意义。在266例HBV—DNA阳性患者血清中，PreSl-Ag阳性和HBeAg阳性检出率分别为74．4％、60．2％，两者差异具有统计学意义，P〈0．01。结论PreSl-Ag与HBV—DNA检测结果-致性较好，较HBeAg能更灵敏地反映体内HBV的复制状况，可与HBV—DNA互相补充，在临床诊断和治疗HBV感染中有重要意义。

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