摘要：目的：检测结肠癌组织中NIK和IKKβ连接蛋白（ NIBP）、磷酸化p65（ p-p65）和C-myc、细胞周期蛋白D1（ cyclinD1）的表达，并探讨其意义。方法收集广西医科大学第一附属医院结直肠外科2013年2月—2014年2月经外科手术切除及消化内科肠镜活检的部分标本151例，其中正常结肠黏膜16例、结肠腺瘤21例、结肠癌114例。采用SP免疫组化法分别检测正常结肠黏膜组织、结肠腺瘤组织及结肠癌组织NIBP、 p-p65、 C-myc和cyclinD1阳性细胞表达率；分析结肠癌组织中NIBP、 C-myc和cyclinD1阳性细胞表达率与p-p65阳性细胞表达率的相关性。结果正常结肠黏膜组织、结肠腺瘤组织、结肠癌组织的NIBP、 p-p65、 C-myc和cyclinD1阳性细胞表达率比较，差异均有统计学意义（ P＜0.05）。结肠癌组织NIBP、 p-p65、 C-myc和cyclinD1阳性细胞表达率高于正常结肠黏膜组织和结肠腺瘤组织（ P＜0.017）；正常结肠黏膜组织、结肠腺瘤组织中NIBP、 p-p65、 C-myc和cyclinD1阳性细胞表达率比较，差异无统计学意义（P＞0.017）。不同组织学类型、浸润深度及有无淋巴结转移、远处转移患者结肠癌组织NIBP、 p-p65、 C-myc和cyclinD1阳性细胞表达率比较，差异有统计学意义（ P＜0.05）。分化程度越低、 TNM分期越高、 Duke′s分期越高患者结肠癌组织NIBP、 p-p65、 C-myc和cyclinD1阳性细胞表达率越高（ P＜0.05）。 NIBP、C-myc、 cyclinD1阳性细胞表达率与p-p65阳性细胞表达率均呈正相关（ P＜0.05）。结论 NIBP可能通过激活核因子κB （ NF-κB）信号转导通路上调C-myc和cyclinD1等的表达而影响结肠癌的治疗发生、发展、侵袭和转移，为临床发现结肠癌的治疗新靶点提供了参考依据。

注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社