摘要：目的以大鼠胚胎来源的心肌细胞为模型,观察氟伐他汀对心肌细胞凋亡的调控作用,并探讨其可能机制。方法通过MTT检测法检测细胞活性,用流式细胞仪检测细胞凋亡,用实时定量PCR以及Western Blot方法检测转化生长因子β1（TGF-β1）及其受体的表达。结果氟伐他汀能够以浓度依赖性的方式降低H9c2细胞的活性,10μM氟伐他汀处理H9c2细胞后其凋亡率增加,处理4 d后H9c2细胞凋亡率为54.9%;氟伐他汀能够上调TβRⅡmRNA和蛋白的表达,而对TGF-β1及TβRⅠ的表达无明显的上调作用。结论氟伐他汀能够诱导H9c2细胞的凋亡,这种凋亡诱导作用可能与氟伐他汀对TβRⅡ的上调作用有关。

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