中国农学通报

中国农学通报杂志 统计源期刊

Chinese Agricultural Science Bulletin

杂志简介:《中国农学通报》杂志经新闻出版总署批准,自1984年创刊,国内刊号为11-1984/S,是一本综合性较强的农业期刊。该刊是一份旬刊,致力于发表农业领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:农学·农业基础科学、资源·环境·生态·土壤·气象、生物科学、林学·园艺·园林、植物保护·农药

主管单位:中国科学技术协会
主办单位:中国农学会
国际刊号:1000-6850
国内刊号:11-1984/S
全年订价:¥ 984.00
创刊时间:1984
所属类别:农业类
发行周期:旬刊
发行地区:北京
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.27
复合影响因子:0.92
总发文量:17613
总被引量:162592
H指数:77
引用半衰期:5.6091
立即指数:0.0542
期刊他引率:0.8757
平均引文率:11.8119
  • CCL25/CCR9和CCL28/CCR10在仔猪胃肠道组织中的表达

    作者:乔新安; 陈丽颖; 王艳玲; 杨国宇 刊期:2007年第05期

    【研究目的】旨在探讨CCL25/CCR9、CCL28/CCR10在仔猪胃肠道中的表达规律。【方法】通过常规RT-PCR检测CCL25/CCR9、CCL28/CCR10分别在15日龄和30日龄仔猪胃肠道不同部位的表达。【结果】CCL25mRNA主要在小肠表达,而CCR9mRNA在小肠、大肠及胃中均表达,且表达量较高;CCL28mRNA和CCR10mRNA在小肠、大肠及胃中均表达,并以后段肠道的表达量较高。CCL...

  • 鹿茸角软骨细胞体外培养方法的建立及生长特性分析

    作者:冯海华; 赵丽红; 岳占碰; 宋宇; 李乾学; 范君文; 邓旭明 刊期:2007年第05期

    【研究目的】建立梅花鹿鹿茸软骨细胞体外分离培养和扩增方法,观察鹿茸软骨细胞在体外培养的生物学特性,为鹿茸再生机理的研究奠定基础;【方法】体外分离培养鹿茸软骨细胞,采用组织学、MTT比色法、免疫组化等多种手段动态检测细胞生长增殖情况;【结果】核心部分,约150字鹿茸软骨细胞贴壁生长,原代细胞比传代生长速度快,原代及传代4代内的鹿茸软...

  • 施肥对苜蓿现蕾期叶面积及比叶重的影响

    作者:卫新菊; 贾志宽 刊期:2007年第05期

    用叶面积扫描仪测定苜蓿叶面积,在105℃下杀青,65℃下烘干24h,称取苜蓿叶干重,计算比叶重(SLW)。研究了不同施肥处理对3年生紫花苜蓿叶面积、叶干重及比叶重的影响。结果表明:①施肥对苜蓿现蕾期叶面积和叶干重都有一定的影响。K40P20配施不仅有利于扩大苜蓿光合叶面积,而且有利于苜蓿叶干重增加。②施肥,尤其是施氮提高了苜蓿现蕾期的比叶重...

  • 黑麦草叶蛋白提取工艺研究

    作者:杨超英; 刘艳; 薛正莲; 杨浩 刊期:2007年第05期

    采用酸化和加热相结合的方法,研究了从黑麦草中提取叶蛋白的最佳工艺条件,并分析了黑麦草叶蛋白中的氨基酸组成。结果表明黑麦草叶蛋白提取的最佳工艺条件为pH4.0,料水比1:2,凝聚温度为70℃,加热时间5min。该条件下提取的叶蛋白含量可高达70.48%。氨基酸分析显示黑麦草叶蛋白中人体必需氨基酸、鲜味氨基酸和药效氨基酸分别占总氨基酸的40.3247%...

  • 山西省雏鸡致病性大肠杆菌病原学研究

    作者:朱金凤; 王汝都; 田超; 刘长春; 庞歌 刊期:2007年第05期

    针对雏鸡大肠杆菌病病原的复杂特性,从山西省部分地区采集疑似大肠杆菌病死亡的雏鸡病料,并进行细菌分离、生化试验、血清学鉴定和致病性试验。结果分离出37株大肠杆菌。通过血清型鉴定,有15株大肠杆菌鉴定为:O119、O60、O7、O88、O45、O10、O11、O2、O103、O81等10个血清型,其中O119和O88为优势血清型;其余菌株未鉴定出血清型。37株分离菌株的...

  • 镉对鸡卵巢发育及卵巢组织ATP酶活性的影响

    作者:杨淑华; 何剑斌; 李金龙; 肖银霞; 张春红; 徐世文 刊期:2007年第05期

    【研究目的】为了探讨镉对性未成熟鸡卵巢发育的毒性机制,从分子水平阐述镉中毒的发病机理,增强人类环境保护意识,避免畜、禽镉中毒的发生。【方法】在饲料中加入140mg/kgCdCl2、210mg/kgCdCl2建立亚慢性镉中毒模型,分别在试验20d、40d、60d取卵巢称重,进行Na^+-K^+-ATPase,Mg^2+-ATPase和Ca^2+-ATPase活性检测。【结果】对照组卵巢组织内Na...

  • 猪腔前卵泡卵母细胞体外成熟培养初探

    作者:靳双星; 张桂枝; 刘太宇 刊期:2007年第05期

    【研究目的】为了进一步挖掘猪的遗传潜力,为体外受精、动物克隆和转基因等胚胎生物技术研究提供大量优质卵源。【方法】以极体排出情况为判断标准,采用一步法和两步法成熟培养猪腔前卵泡卵母细胞,来考察猪腔前卵泡卵母细胞最佳成熟方式。【结果】采用任何一种方法卵母细胞经体外成熟后都没有达到MⅡ。然而,腔前卵泡体外培养5d后,分离出的卵丘卵...

  • 旋毛虫肌幼虫总RNA提取方法研究初报

    作者:段玲欣; 张西臣; 尹继刚; 李建华; 张景芝; 宫鹏涛 刊期:2007年第05期

    【研究目的】探索高质量的旋毛虫(Trichinella spiralis)肌幼虫总RNA提取方法;【方法】利用Trizol试剂采用三种方法提取旋毛虫肌幼虫总RNA。(1)液氮预冷的研钵中研磨新鲜虫体至样品快融化时,加入适量的Trizol,继续研磨至液状后转移到离心管中;(2)A将新分离的虫体放到-20℃预冷的研钵中,在研磨过程中不断地添加液氮以保持虫体冷冻,之后对冷...

  • IBV抗体的银加强金标免疫技术检测

    作者:王新卫; 王岩; 方丽云; 王泽霖; 夏平安 刊期:2007年第05期

    【研究目的】建立可在临床上检测鸡传染性支气管炎抗体的银加强金标免疫技术(SECGA);【方法】将胶体金标记纯化的兔抗鸡IgG,然后将IBV纯化抗原包被于NCM上(0.4ug/片),封闭后在膜片上滴加不同稀释度(10×2^X)的血清,作用10分钟,洗涤后浸于1:4金标兔抗鸡IgG液中作用60分钟,再银染10分钟观察结果;【结果】SECGA能检出IB阳性血清的抗体〉10×27...

  • 植物特异DNA序列应用研究进展

    作者:王英; 庄南生; 黄东益 刊期:2007年第05期

    植物特异DNA序列是指在某些植物属、种、基因组或染色体上单独具有的特异存在的DNA序列。几乎所有的高等生物基因组中都有一些物种或基因组特异(有)的DNA序列。研究这些特定序列,对研究物种间在进化过程中的关系及现有物种间的亲缘关系、特异性状表达等方面有着重要的意义。简述了植物特异DNA序列的种类,总结了利用特异DNA序列作为与某一性状...

  • 甘蓝型油菜透明种皮12(TT12)基因家族反义抑制植物表达载体的构建

    作者:黄华磊; 雷波; 柴友荣 刊期:2007年第05期

    【研究目的】构建一个同时反义共抑制甘蓝型油菜(Brassica napus)透明种皮12基因家族(BnTT12)转录的植物表达载体。【方法】通过PCR扩增得到BnTT12家族一段503bp的特异保守片段TT12A,通过亚克隆整合到中间载体pCambia2301G,构建TT12反义植物表达载体pCambi-a2301G-TT12A。采用液氮冻融法将其转化到根癌农杆菌。【结果】经过PCR鉴定、酶切鉴...

  • 水分胁迫下斑茅3个逆境代谢相关基因表达的实时PCR分析

    作者:张积森; 阙友雄; 李伟; 阮妙鸿; 张木清; 陈如凯 刊期:2007年第05期

    【研究目的】初步探讨斑茅3个关键逆境适应相关基因在水分胁迫下的表达机制。【方法】已克隆S-腺苷蛋氨酸脱羧酶、鸟氨酸氨基转移酶、甜菜碱脱氢酶3个基因和内参基因的基础上,应用定量PCR技术,对这3个基因在不同胁迫时间下的表达水平进行分析。【结果】斑茅的S-腺苷蛋氨酸脱羧酶、鸟氨酸氨基转移酶基因、甜菜碱脱氢酶基因表达在初期均受抑制,后...

  • 甜樱桃品种SSR指纹图谱数据库的建立

    作者:艾呈祥; 张力思; 魏海蓉; 苑克俊; 金松南; 刘庆忠 刊期:2007年第05期

    为了建立甜樱桃品种指纹图谱数据库,从而对不同甜樱桃品种进行分子鉴定,以“红灯”、“萨米脱”、“吉塞拉5号”、“吉塞拉6号”等24个甜樱桃主要栽培品种为试材,利用2.5%琼脂糖凝胶电泳进行SSR引物的筛选,选择差异明显且等位基因数目少(2个)的SSR标记,从38对SSR引物中筛选出能够扩增出稳定带型且不同材料之间差异明显的SSR引物,并从中选出10...

  • 转CBF1基因地被石竹的抗寒性评价

    作者:吴琰; 董静; 郭宝林; 鲁韧强; 金万梅 刊期:2007年第05期

    以4个转拟南芥CBF1基因的地被石竹株系及非转基因地被石竹为材料,通过测定相对电导率、脯氨酸含量及丙二醛含量进行抗寒性评价。研究发现不同低温处理后,转基因株系比对照植株(CK)的相对电导率和丙二醛含量低,而脯氨酸含量高,说明转入CBF1基因后,地被石竹的抗寒性增强了。转基因各株系之间有差异,其中株系27的抗寒性最强。

  • 家稗Pdk基因叶片特异性表达载体的构建及农杆菌的导入

    作者:王金明; 赵明; 丁在松; 张斌; 郭志江 刊期:2007年第05期

    【研究目的】构建含家稗Pdk基因的叶片特异性表达载体;【方法】通过PstI和SalI单酶切分别从质粒pRGN及pUCm-Pdk上获得Rubisco小亚基启动子和Pdk基因,将其连入表达载体pCAMBI1301,并通过冻融法将重组质粒导入根癌农杆菌EHA105;【结果】构建了由Rubisco小亚基启动子调控的Pdk基因植物表达载体p1301-Prbs-Pdk,选择标记基因为Hpt(潮霉素磷酸转移酶...