杂志简介:《中国民政医学》杂志经新闻出版总署批准,自1988年创刊,国内刊号为11-4917/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:临床与研究、心理与健康、残疾与康复、医学与社会、言语听力障碍、中医荟萃、医院管理、护理
作者:张宏久; 周凡; 廖晶晶; 黄玲玲; 邓小敏; 吴怀安; 闫小华 刊期:2007年第11期
目的:分析红细胞COMT活性与精神分裂症的关系,探讨精神分裂症发病的生化机制。方法:采用高效液相色谱法测定112例精神分裂症患者和116例健康正常人红细胞中COMT的活性,用SPSS统计软件对测定结果进行检验比较。结果:患者组与对照组年龄差异无显著性(P〉0.05),患者组男女之间、对照组男女之间COMT活性差异也无显著性(P〉0.05),COMT活...
作者:李启荣; 苗国栋; 阳琼; 余金龙 刊期:2007年第11期
目的:探讨父母文化水平及其教养方式对强迫症患者的影响。方法:采用Y—BOCS量表中文版和父母教养方式评价量表,对44例强迫症患者及其父母进行调查,以初中文化为界,将患者父母分为低文化组(初中及初中以下)和高文化组(高中以上)并进行比较。结果:在父母教养方式上,父亲低文化组比高文化组表现过分保护较多;母亲低文化组比高文化组表...
作者:张石宁; 姚辉; 尚晓芳; 王筱兰; 孙静; 林红; 陆水平; 谭俊华; 刘阳; 韩钢 刊期:2007年第11期
目的:研究中国汉族人P4501A2酶基因内含子1多态性以及此多态性对血浆氯氮平浓度的影响。方法:50例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症患者,应用药物达治疗量-周后,于展6时取肘静脉血5毫升置于EDTA抗凝管中,分离白细胞从中抽提DNA,然后用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法(PCR—RFLP)分析患者P4501A2酶基因内含子1多态性。测定22例应...
作者:程平; 王天龙; 唐鹏; 祝家胜 刊期:2007年第11期
目的:探讨西酞普兰与阿米替林治疗老年抑郁症的疗效及不良反应。方法:将96例老年抑郁症患者采用随机分组的方法,分为西酞普兰组和阿米替林组,治疗8周采用4级临床疗效及汉密尔顿抑郁量表(HAMA)、汉密尔顿焦虑量表(HAMD)、副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:西酞普兰与阿米替林抗抑郁的疗效相似(P〉0.05),抗焦虑效果优于阿...
作者:朴胜斌; 刘奋; 张文顺; 杨海晨; 高欢 刊期:2007年第11期
目的:探讨奥氮平辅助治疗难治性强迫症的临床疗效和安全性。方法:对28例难治性强迫症患者在原用药物基础上联合小NN(5~10mg/d)奥氮平治疗;奥氮平日NN+NN(5.98±1.95)mg,疗程6周;在治疗前及治疗后6周末分别评定Yale—Brown强迫量表、Marks强迫恐怖量表、汉米尔顿焦虑量表、副反应评定量表,并检测体型指数、血糖、血脂变化等;对数...
作者:耿黄宁; 袁勇贵 刊期:2007年第11期
目的:比较达体朗与国产氟西汀片的抗抑郁效果及不良反应。方法:随机将60例符合CCMD-3情感性精神障碍(抑郁发作)诊断标准的患者分为达体朗组(30例)和氟西汀组(30例)。疗程6周,在0、1、2、4、6周评定汉密尔顿抑郁量表(HAMD,17项),并评定疗效、记录出现的不良反应。结果:达体朗从疗后第2周HAMD评分才开始显著下降,而氟西汀从疗后第1...
作者:袁平; 欧阳杏娟; 徐永红; 尹继; 熊杰; 汪陶 刊期:2007年第11期
目的:评价阿立哌唑治疗儿童精神分裂症的有效性和安全性。方法:对30例9~16岁符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第三版(CCMD-3)诊断为儿童精神分裂症的患者,用阿立哌唑治疗8周。以简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,以不良反应症状量表(TEss)评定药物不良反应。结果:阿立哌唑对儿童精神分裂症疗效较好,不良反应主要有轻度的静坐不...
作者:邹建华; 卓越; 李晓莉; 白丽娟 刊期:2007年第11期
目的:探讨奎硫平治疗精神分裂症的临床疗效及安全性,并与氟哌啶醇进行比较。方法:72例符合中国精神障碍分类与诊断标准的精神分裂症患者被随机分为两组,分别给予奎硫平和氟哌啶醇治疗8周,以阳性和阴性症状量表(PANSS)进行疗效评定,以不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果:8周末奎硫平组有效率94.5%,氟哌啶醇组为91.7%,两组间...
作者:黄学军; 黄敏; 龚梅恩; 刘军; 汤姿英 刊期:2007年第11期
目的:观察文拉法辛治疗抑郁障碍的疗效及其不良反应。方法:应用该药治疗各种抑郁性障碍46例,疗程8周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床疗效总评量表的病情严重程度(CGI—S1)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:文拉法辛总有效率为91.6%,临床痊愈率为48.6%。不良反应轻微。无一例因药物反应导致治疗中断。结论:文拉法辛...
作者:何艳; 赵峥; 郭田荣 刊期:2007年第11期
目的:了解氟伏沙明治疗儿童少年强迫症的疗效和安全性。方法:用CCMD-3作为诊断标准,将在我院诊断明确的8~16岁的60例儿童少年强迫症患者随机分成2组,分别给予氟伏沙明和氯丙咪嗪治疗,共观察8周,采用Y—BOCS和TESS量表评定临床疗效和药物不良反应。结果:氟伏沙明治疗儿童少年强迫症的总有效率为90%,氯丙眯嗪治疗儿童少年强迫症的总显效...
作者:于丽明; 王勇; 陈炯; 金卫东 刊期:2007年第11期
目的:比较两个不同的生产厂家的西酞普兰的疗效与不良时间的差异。方法:80例符合CCMD-3抑郁症诊断标准的病人随机分为2组,分别给予喜普妙和喜太乐,治疗观察8周。结果:两组在治疗前后均有非常显著改善(P〈0.01),组间比较均无差异,仅B组第2周末睡眠比A组好,差异有显著性(t=4.23,P〈0.01)。不良反应两组相似。结论:两种西酞普兰疗...
作者:马文华; 胡雪峰; 王兆琴 刊期:2007年第11期
目的:观察认知行为疗法对精神分裂症的疗效。方法:取住院精神分裂症病人60例,随机分成治疗组与对照组两组,各30例,观察6个月,以简明精神病量表(BPRS)评定疗效。结果:两组BPRS有明显差异。结论:认知行为疗法对精神分裂症病人有一定疗效。
作者:杨忠; 谭文钟; 宋静波; 尹建兵 刊期:2007年第11期
目的:评价万拉法新治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法:将门诊和住院患者63例随机分为两组,分别给予万拉法新和帕罗西汀治疗,治疗6周。用汉密顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,用抗抑郁药副反应量表(SERS)评定不良反应。结果:治疗6周时万拉法新组和帕罗西汀组的有效率分别为80.6%和74.2%,两者比较差异无显著性(P〉0.05),但万拉法新...
作者:胡雄; 王玉玲 刊期:2007年第11期
目的:探讨抑郁症患者生活事件与社会支持的特点和规律。方法:对48例门诊抑郁症患者进行社会支持和生活事件量表评定,并与正常人群对照。结果:患者组的生活事件紧张值明显高于对照组,而社会支持总分则明显低于对照组。患者组社会支持总分,支持利用度分别与生活事件紧张总值呈负相关。结论:生活事件与抑郁症的发生可能存在直接的关系,且抑...
作者:张景崴; 陈玉辉; 王坤明 刊期:2007年第11期
目的:奥氮平与利培酮对女性精神分裂症的疗效及不良反应。方法:将符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的67例女性患者随机分为两组,分别给予奥氮平与利培酮治疗,疗程为8周。以阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表(CGI)评定疗效,以精神药物副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:治疗8周后,两组患者的PANSS、CGI评分均明显减少,差...
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