摘要：目的：探讨抗增殖蛋白（PHB）对高糖诱导的H9C2心肌细胞凋亡的影响以及机制研究.方法：选取pCDNA3-PHB、pCDNA3-NC重组质粒转染和高糖干预心肌细胞,实验分为4组：正常对照组（Control组）、高糖刺激组（HG组）、高糖＋空载体组（HG＋pCDNA3-NC组）、高糖加pCDNA3-PHB重组质粒组（HG＋pCDNA3-PHB）;Western blot检测细胞转染后各组细胞中PHB蛋白、B细胞淋巴瘤/白血病-2相关X蛋白（Bax）/B细胞淋巴瘤/白血病-2（Bcl-2）、剪切的半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-3（c-caspase3）、蛋白激酶B（AKt）、磷酸化蛋白激酶B（p-AKt）蛋白的表达量,二氢乙啶（DHE）染色法检测高糖环境下心肌细胞内的活性氧（ROS）水平,实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测细胞中TNF-αmRNA和IL-6 mRNA含量的测定,流式细胞仪检测细胞的凋亡率.结果：pCDNA3-PHB重组质粒可使PHB表达量增加;与Control组相比,HG组、HG＋pCDNA3-NC组、HG＋pCDNA3-PHB组细胞凋亡率显著增高（P〈0.05）;与HG组相比,HG＋pCDNA3-NC组细胞凋亡率变化不显著（P〉0.05）;HG＋pCDNA3-PHB组细胞凋亡率明显降低（P〈0.05）.与Control组相比,HG组、HG＋pCDNA3-NC组、HG＋pCDNA3-PHB组细胞内ROS的水平、TNF-αmRNA、IL-6 mRNA、Bax/Bcl-2的相对表达量、c-caspase3（P〈0.05）蛋白相对表达量显著增高;与HG组相比,HG＋pCDNA3-NC组细胞内ROS的水平（P〉0.05）、TNF-αmRNA（P〈0.05）、IL-6 mRNA（P〈0.05）、Bax/Bcl-2的相对表达量（P〉0.05）、c-caspase3蛋白相对表达量（P〉0.05）无明显差异;但pCDNA3-PHB组细胞中ROS的水平（P〈0.05）、TNF-αmRNA（P〈0.05）、IL-6 mRNA（P〈0.05）、Bax/Bcl-2的相对表达量（P〈0.05）、c-caspase3（P〈0.05）蛋白相对表达量明显降低.经统计分析显示,各组细胞中AKt蛋白的相对表达量无显著差异（P〉0.05）.经比较后,HG组、HG＋pCDNA3-NC组、HG＋pCDNA3-PHB组心肌细胞中p-AKt蛋白的相对表达量显著低于

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