摘要：目的：探讨红树林来源的淡紫拟青霉胞外多糖对小鼠骨髓源性树突状细胞（DCs）表型成熟的影响。方法：从小鼠骨髓腔中分离获得单核细胞,加入细胞因子rmG M-CSF、rmI L-4诱导分化为未成熟DCs并用不同浓度淡紫拟青霉胞外多糖干预,流式细胞术检测成熟DCs的表面标志CD11c、MHCⅡ、CD80、CD86分子的表达及吞噬FITC-dextran的能力,ELISA检测该多糖对DCs分泌IL-12的影响;MTT法检测该多糖对DCs刺激T细胞增殖的影响。结果：经400μg/ml多糖作用48 h后DCs表面分子CD11c、MHCⅡ、CD80、CD86的表达显著上调,与空白对照组相比P〈0.01,与LPS组相比P〉0.05;经该多糖作用后DCs吞噬FITC-dextran的能力下降,尤其300μg/ml、400μg/ml的多糖作用效果最明显,与空白对照组相比P〈0.05;该多糖还可刺激DCs分泌IL-12,尤其100~400μg/ml的多糖刺激作用较强,与空白对照组相比P〈0.05;另外,经该多糖处理的DCs还可刺激T细胞增殖,将不同比例刺激细胞与T作用后均可见T细胞增殖,与空白对照组相比P〈0.05。结论：淡紫拟青霉胞外多糖可上调DCs表面CD11c、MHCⅡ、CD80和CD86分子表达,降低其吞噬能力,促进其分泌IL-12,还可刺激T细胞增殖,初步表明该多糖可刺激DCs分化成熟。

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