摘要：目的：本研究运用RNA干扰（RNA interference,RNAi）技术特异性抑制肌动蛋白结合的细胞骨架蛋白Fascin1的表达,并探讨其对胶质瘤细胞U87 MG的侵袭和转移能力的影响及相关分子机制。方法：将针对Fascin1的小干扰RNA（Fascin1-si RNA）和阴性对照si RNA（Negative-si RNA）转染至人胶质瘤细胞株U87 MG中。实验分为3组：空白对照组（未转染的细胞）、阴性对照组（转染neg-si RNA的细胞）、实验组（转染Fascin1-si RNA的细胞）。用transwell小室法检测Fascin1对U87MG细胞的侵袭和转移能力的影响,蛋白印迹法（Western blot）检测U87 MG细胞中Fascin1、p AKT及p STAT3等蛋白的表达。通过添加针对PI3K通路的抑制剂LY294002和针对STAT3通路的抑制剂JSI-124,证实了这两条信号通路在胶质瘤细胞U87MG侵袭、转移方面的作用。结果：相比空白对照组和阴性对照组,实验组细胞的转移能力降低了约（49±5.8）%及（46±5.4）%（P〈0.05）,侵袭能力降低了约（42±4.9）%和（43±4.8）%（P〈0.05）;且相关的PI3K/AKT及STAT3等信号通路的磷酸化减少;添加相应的信号通路抑制剂后,细胞的侵袭、转移能力显著降低（P〈0.05）。结论：RNAi抑制Fascin1表达能够降低胶质瘤细胞U87 MG的侵袭及转移能力,并可抑制PI3K/AKT和STAT3信号激活,在一定程度上可逆转胶质瘤细胞的转移和侵袭等肿瘤特性。

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