摘要：目的：探索电穿孔介导的基因治疗对下颌骨牵引成骨（distraction osteogenesis,DO）过程中牵引间隙新骨生成的影响。方法：采用新西兰大白兔50只,双侧下颌骨截骨安装牵引器后3天开始牵引,每天0.8mm,连续牵引7天后,将实验动物分为5组,每组10只：A组：在牵引区注射2μg（0.1μg/μl）pIRES-hVEGF165-hBMP2;B组：在牵引区注射2μg（0.1μg/μl）pIRES-hBMP2。C组：在牵引区注射2μg（0.1μg/μl）pIRES-hVEGF165;D组：在牵引区注射2μg（0.1μg/μl）空质粒pIRES;E组：在牵引区注射相同剂量的生理盐水。5组实验动物均施加电穿孔刺激。各组分别于固定期第2、4、8周取材行组织学检查和形态计量学分析,测定牵引区新生骨量和新生骨小梁宽度。结果：A、B、C组新生骨量及新生骨小梁宽度明显高于D、E组（P〈0.01）。且A组明显高于B、C组,但B、C组,D、E组间无显著性差异。结论：电脉冲介导的pIRES-hVEGF165-hBMP2重组质粒体内转染可能实现成骨与血供的联合重建,使单一生长因子的效应放大,促进牵引区新骨的生成。

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