摘要：目的 探讨Runt相关转录因子（Runx）2基因在人牙髓细胞向成牙本质细胞分化过程中的作用。方法 通过矿化诱导培养基（1μmolβ-磷酸甘油钠、10~（-6）μmol地塞米松和5 mg抗坏血酸）建立牙髓细胞向成牙本质细胞分化模型,通过检测碱性磷酸酶（ALP）的活性鉴定模型。将过表达载体pc DNA3.1-Runx2和空载体pc DNA3.1（阴性对照组）转染牙髓细胞,蛋白质免疫印迹法检测转染后细胞中Runx2蛋白的表达量;实时定量PCR（qRT-PCR）检测细胞中成牙本质细胞分化相关基因牙本质涎磷蛋白（DSPP）、骨涎蛋白（BSP）mRNA的表达。结果 在人牙髓细胞向成牙本质细胞分化的过程中,ALP的活性含量逐渐增加,第14天的水平显著大于第7天（P〈0.05）。与阴性对照组相比,pc DNA3.1-Runx2组细胞中Runx2蛋白的表达量显著升高（P〈0.05）;在分化诱导的第7和14天,细胞中DSPP mRNA（P〈0.05）、BSP mRNA（P〈0.05）均显著高于阴性对照组。结论 Runx2通过增加成牙本质细胞分化相关基因的表达,从而促进牙髓细胞向成牙本质细胞分化。

注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社