摘要：目的：探讨转Nanog基因对6－羟多巴胺（6－OHDA）诱导的帕金森病（PD）大鼠A脑内核因子（NF）－κB表达的影响。方法取SD大鼠随机分成正常对照组、6－OHDA＋磷酸盐缓冲液（ PBS）组、6－OHDA＋PNL组与6－OHDA＋Nanog组，各组又分注射后1、14 d亚组。除正常对照组外，采用脑立体定向注射技术，6－OHDA＋PBS组注入PBS，6－OHDA＋PNL组注入空载体，6－OHDA＋Nanog组注入转Nanog基因载体。各组动物注射阿朴吗啡（APO）后观察各时间点大鼠的旋转行为改变；行脑免疫组织化学染色，观察黑质多巴胺（DA）能神经元数量变化、纹状体NF－κBp65的表达改变；激光扫描共聚焦显微镜技术检测NF－κBp65表达的定位。结果注射后14 d，6－OHDA＋Nanog组大鼠APO诱发的旋转效应明显低于6－OHDA＋PNL组与6－OHDA＋PBS组（P＜0．05）；除正常对照组外，其他各组大鼠注射后14 d黑质TH阳性细胞数普遍较注射后1 d减少（P＜0．01），但6－OHDA＋Nanog组损毁侧黑质存活的TH阳性细胞数明显高于6－OHDA＋PNL组与6－OHDA＋PBS组（P＜0．01），且其注射侧纹状体 NF－κBp65阳性细胞数低于注射后1 d组（P＜0．05）、注射后14 d的6－OHDA＋PNL与6－OHDA＋PBS组（P＜0．05）。除正常对照组外，注射后各组各时程均可见 NF－κBp65的阳性表达，并呈现核内转移现象。结论转Nanog基因可抑制6－OHDA诱导的PD大鼠模型脑内NF－κB的活化，同时具有神经元保护作用。

注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社