摘要：目的探讨Toll样受体4（TLR4）在老龄大鼠感染性多器官损伤发病中的意义。方法将大鼠分为老龄对照组、老龄模型组和青年对照组、青年模型组;选用气管插管法注入肺炎克雷伯杆菌,由肺炎导致多器官损伤;采用免疫组织化学和分子生物学技术,观察肺、心、小肠组织TLR4样受体信号转导通路主要相关分子表达变化。结果老龄模型组和青年模型组肺、心、小肠组织内毒素结合蛋白（LBP）、CD14、TLR4、白介素-1受体相关激酶（IRAK）mRNA和TLR4、肿瘤坏死因子受体相关因子-6（TRAF-6）、核因子-kB（NF-κB）阳性细胞数和/或光密度表达分别较老龄对照组和青年对照组明显增强（P〈0.01或P〈0.05）,老龄模型组肺、心、小肠组织TLR4和NF-κB分子表达又较青年模型组增高显著（P〈0.01或P〈0.05）。结论 TLR4信号转导介导了老年感染性多器官损伤,并发挥了重要作用。

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