摘要：目的探究不同环氧合酶-2（COX-2）表达水平对胃癌细胞SGC-7901迁移能力及其上皮钙粘素（E-cadherin）表达的影响。方法采用不同浓度的COX-2特异性抑制剂塞来昔布（10、20、30、40、50μmol/L）干预胃癌细胞SGC-7901作为实验组,另设对照组（不加塞来昔布干预）,构建不同COX-2表达水平的胃癌细胞SGC-7901,采用Transwell小室法检测胃癌细胞SGC-7901迁移情况。以终浓度为30μmol/L的塞来昔布干预胃癌细胞SGC-7901,通过作用不同时间（24、36、48小时）构建不同COX-2表达水平的胃癌细胞SGC-7901,采用免疫荧光标记法检测胃癌细胞SGC-7901 E-cadherin表达情况;采用实时荧光定量反转录PCR检测胃癌细胞SGC-7901 COX-2及E-cadherin mRNA表达情况。结果对照组及实验组（10、20、30、40、50μmol/L）COX-2 mRNA表达量分别为（1.00±0.00）及（0.82±0.15）、（0.70±0.29）、（0.62±0.25）、（0.49±0.21）、（0.33±0.15）;E-cadherin mRNA分别为（1.00±0.00）及（0.73±0.16）、（1.38±0.22）、（2.43±0.21）、（2.66±0.34）、（2.87±0.28）。与对照组比较,实验组胃癌细胞SGC-7901 COX-2 mRNA表达量均显著降低,E-cadherin mRNA表达量显著升高,且均呈剂量依赖性（P〈0.01）。Transwell小室实验结果显示,与对照组比较,实验组胃癌细胞SGC-7901迁移数量均显著降低（P〈0.01）,实验组随COX-2表达水平的降低呈逐渐降低趋势（P〈0.01）,迁移抑制率呈逐渐升高趋势（P〈0.01）。以终浓度为30μmol/L塞来昔布处理胃癌细胞SGC-7901 24、36、48小时后COX-2 mRNA表达量分别为（0.69±0.23）、（0.55±0.17）、（0.42±0.11）;E-cadherin mRNA表达量分别为（2.46±0.23）、（4.03±0.31）、（5.11±0.28）;SGC-7901 E-cadherin平均荧光强度分别为（21.25±4.32）、（27.67±5.01）、（46.38±4.92）;随着塞来昔布作用时间的延长,胃癌细胞SGC-7901COX-2 mRNA表达量逐渐降低,而E-cadherin mRNA表达量及平均荧光强度均

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