首页 期刊 中国临床药理学与治疗学 利奈唑胺组织穿透性及在感染组织中的药效学 【正文】

利奈唑胺组织穿透性及在感染组织中的药效学

作者:李春杏; 付强; 朱珠 中国医学科学院&北京协和医学院; 北京协和医院药剂科; 北京100730
利奈唑胺   组织穿透性   最小抑菌浓度   抗生素后效应  

摘要:利奈唑胺对革兰阳性(G+)菌抗菌作用强,具有较好的药代动力学特征,组织穿透性好,血浆或血清中>50%利奈唑胺可以穿透到感染组织,在不同感染组织针对不同病原菌PK/PD参数有所不同,中国人群利奈唑胺敏感菌最小抑菌浓度(MIC)为0.5~2μg/mL,对特定病原菌具有抗生素后效应,是治疗G+菌感染的糖肽类多重耐药的最后防线。本文就利奈唑胺针对G+菌感染治疗的组织穿透性及在感染组织中的药效动力学作一综述,为临床合理选用利奈唑胺提供参考。

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