摘要：目的观察益气化痰汤辅助治疗老年晚期肺癌的临床疗效及安全性。方法将81例老年晚期肺癌患者随机分为对照组40例与试验组41例。对照组予以第1天静脉滴注75 g·m^-2紫杉醇注射液＋第1天静脉滴注60 mg·m^-2顺铂＋口服吉非替尼250 mg,qd;试验组在对照组治疗的基础上,予以口服益气化痰汤,每天1剂。2组患者一个周期均为7 d,共治疗4个周期。比较2组患者的临床疗效、血清癌胚抗原（CEA）、细胞角蛋白19片段（CYFRA21-1）、神经特异性烯醇化酶（NSE）、血管内皮生长因子（VEGF）、细胞外信号调节激酶（ERK）水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的疾病控制率分别为90.24%（37/41例）和72.50%（29/40例）,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,试验组与对照组的CEA分别为（92.74±10.57）,（120.45±13.96）ng·mL^-1;CYFRA21^-1分别为（92.74±10.57）,（114.54±11.74）ng·mL^-1;NSE分别为（7.04±0.81）,（8.45±0.94）ng·mL^-1;ERK分别为（0.97±0.11）,（1.49±0.16）μg·mL^-1;VEGF分别为（5.80±0.63）,（17.74±1.92）ng·mL^-1,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。试验组的0.5,1,2年生存率分别为97.56%,95.12%,90.24%,对照组的0.5,1,2年生存率分别为92.50%,87.50%,72.50%,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。2组患者的药物不良反应以胸痛、呕吐合并食欲缺乏、发热为主,试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为7.32%和17.50%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论益气化痰汤辅助治疗老年晚期肺癌的临床疗效显著,且安全性较高。

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