首页 期刊 中国抗生素 二重实时PCR快速检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 【正文】

二重实时PCR快速检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌

作者:王艳; 叶冬青; 李家斌; 张胜权 安徽医科大学公共卫生学院; 合肥230032; 安徽医科大学第一附属医院; 合肥230022; 安徽医科大学分子生物学教研室; 合肥230032
实时聚合酶链反应   耐甲氧西林金葡菌   meca基因   nuc基因  

摘要:目的 建立二重实时聚合酶链反应(duplexreal-timePCR)快速检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)。方法 采用二重SYBR Green实时PCR快速检测MRSA的决定基因mecA和金葡菌的种特异性基因nuc,经熔解曲线分析鉴定产物。结果 所有MRSA菌株的熔解曲线均呈现mecA、nuc基因特异性的峰,甲氧西林敏感的金葡菌仅有nuc峰,耐甲氧西林的表葡菌仅有mecA峰,甲氧西林敏感的表葡菌与其他菌种的菌株无特异峰出现;当MRSA菌浓度达10^2cfu/ml时就可检出。在131株金葡菌中,30.53%(40/131)耐药;二重实时PCR扩增mecA基因29.01%(38/131)阳性,nuc基因100%阳性。单引物与二重实时PCR两者阳性扩增符合率为100%。结论 对mecA、nuc基因进行二重实时PCR能准确、快速地鉴定耐甲氧西林的金葡菌和凝固酶阴性的葡萄球菌。

注:因版权方要求,不能公开全文,如需全文,请咨询杂志社

学术咨询 免费咨询 杂志订阅