摘要：朗格汉斯细胞组织细胞增多症(langerhans cell histiocytosis,LCH)是一种由树突状细胞家族起源细胞克隆增生引起的增生性疾病⑴,按疾病的严重程度主要分为勒-雪病(Letterer-Siwe disease,LSD)、韩-薛-柯病(Hand-Schiiller-Christian disease,HSCD)和嗜酸性肉芽肿(Eosinophilic granuloma,EGB)三种临床综合征。临床症状主要表现为局部疼痛、压痛及软组织肿块或肿胀,全身症状少见且不明显。

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