摘要：研究旨在建立鹅GAPDH基因的Real-time PCR技术，为鹅功能基因mRNA表达水平的定量分析提供方法学基础。根据GenBank上鸭GAPDH基因的序列设计引物扩增鹅全长基因，以全长基保守区作为模板设计引物，采用SYBR Green Ⅰ染料建立了Real-time PCR方法，以阳性重组质粒为标准品，建立标准曲线，并进行了熔解曲线分析。结果表明，所建立的方法具有快速、线性范围广以及重复性高等特点，研究结果为鹅GAP脚作为内参基因用于鹅相关基因定量表达分析奠定了基础。

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