首页 期刊 中国国境卫生检疫 李斯特菌属荧光定量PCR检测方法的建立 【正文】

李斯特菌属荧光定量PCR检测方法的建立

作者:杨秀娟 张文玲 徐惠芳 田茵 赵嘉珩 李勐伟 吴燕 汪琳 郭敏卓 北京国际旅行卫生保健中心 北京100088
单增李斯特菌   李斯特菌   双重荧光pcr  

摘要:目的采用荧光定量PCR技术,建立可以同步检测李斯特菌属与单增李斯特菌的快速检测方法。方法选取单增李斯特菌hlyM基因和李斯特菌属23Sr DNA基因为靶基因,分别设计引物和探针,在构建二者的阳性重组质粒基础上,对李斯特菌属和单增李斯特菌进行荧光定量PCR的检测。结果建立的李斯特菌属和单增李斯特菌单重荧光定量PCR检测方法与双重荧光定量PCR的检测方法敏感度一致,分别为18.6拷贝/μl和23.2拷贝/μl。结论建立的双重荧光定量PCR方法可以同步检测李斯特菌属与单增李斯特菌。

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