摘要：[目的]掌握南方口岸蚊媒携带病毒的本底资料，为蚊传疾病的预防控制工作提供依据。[方法]采用电动吸蚊器人工法和捕蚊磁场自动法采集南方5省口岸各类蚊虫。采集到的蚊类超低温送至实验室，研磨处理后用荧光PCR方法检测登革病毒、乙脑病毒、黄热病毒、西尼罗病毒、基孔肯雅病毒等重要蚊媒病毒，结果阳性的标本进一步进行PCR扩增和核苷酸序列测定分析；蚊标本研磨液同时用C6／36细胞进行虫媒病毒分离培养，出现细胞病变后分别用黄病毒科、甲病毒科各自的通用引物进行鉴定；对未能鉴定的未知病毒进一步用随机PCR方法进行扩增、克隆、序列测定、Blast搜索。[结果]从南方5省口岸采集到各类蚊虫12575只，鉴定后共分成254组。各组标本经荧光PCR方法检测，结果登革病毒、黄热病毒、西尼罗病毒、基孔肯雅病毒均为阴性；检测到2份福建省来源三带喙库蚊的标本乙脑病毒核酸阳性，经乙脑病毒E基因引物PCR扩增、测序分析证实为GⅠ型病毒。254份标本经C6／36细胞分离培养出现42份细胞病变，用黄病毒科、甲病毒通用引物PCR扩增，均未得到特异片段。选取1份典型病变的细胞培养物进行随机PCR鉴定，结果发现了1种潜伏于C6／36细胞中的浓核病毒。[结论]南方5省口岸蚊媒中可能未携带登革病毒、黄热病毒、西尼罗病毒、基孔肯雅病毒等重要蚊媒病毒，只有少量蚊虫携带乙脑病毒，蚊虫体内检测到的GⅠ型乙脑病毒属于福建省首次发现，出现病变的C6／36细胞可能是由自身潜伏的1种C6／36细胞浓核病毒引起。

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