摘要：目的探讨孕早中期超声软指标在产前染色体筛查中的价值。方法选取2013年1月至2016年6月在广州市花都区妇幼保健院就诊的超声软指标阳性的患者770例,其中仅有单个软指标688例,有2个及以上软指标82例,分析染色体核型检查结果。结果 770例超声软指标阳性胎儿中,96.36%为正常染色体核型,3.64%为异常核型,其中非整倍体6例（21-三体4例,18-三体及13-三体各1例）,染色体结构异常22例（染色体易位、缺失或重复7例,遗传多态15例）;多个软指标病例中非整倍体和染色体结构异常发生率分别为2.44%和4.88%,多于单个软指标病例,但差异无统计学意义（χ~2值分别为1.309、0.658,均P〉0.05）。结论超声软指标在染色体筛查中有重要临床意义,可提示染色体异常的风险。

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