摘要：目的构建MicroRNA-143慢病毒载体并探讨其在子宫内膜异位发生中的作用及机制。方法分离培养正位和异位子宫内膜基质细胞，检测HOXA10蛋白和MicroRNA-143的表达；构建MicroRNA-143慢病毒载体并感染子宫内膜基质细胞，流式检测HOXA10蛋白的表达。结果正位子宫内膜基质细胞HOXA10蛋白表达的平均荧光强度是异位子宫内膜基质细胞的1．74倍，差异有统计学意义（P〈0．05）；异位子宫内膜基质细胞内MicroRNA-143显著低于正位子宫内膜基质细胞，下降了64．56％，差异有统计学意义（P〈0．05）；MicroRNA-143转染可以显著促进异位子宫内膜基质细胞HOXAl0蛋白表达，相对于阴性病毒组，平均荧光强度上升了72．03％，差异有统计学意义（P〈0．05）。MicroRNA-143转染对正位子宫内膜基质细胞差异无统计学意义（P〉0．05）。结论子宫内膜异位症患者MicroRNA-143和HOXA10蛋白表达显著下降，通过增强MicroRNA-143表达可以显著上调HOXA10蛋白表达抑制子宫内膜异位症的发生。

注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社