摘要：目的研究多西环素促进JNK通路激活诱导卵巢癌细胞SKOV3的凋亡机制,为临床治疗提供参考。方法人卵巢癌细胞SKOV3随机分为4组：对照组、多西环素低剂量组、多西环素高剂量组和SP600125组。对照组人卵巢癌细胞无任何处理,多西环素低剂量和高剂量组分别给予多西环素（1μmol/L~（-1）和10μmol/L~（-1））孵育24 h,SP600125组在给予多西环素（10μmol L~（-1））孵育的同时给予SP600125（10μmol/L~（-1））孵育。CCK-8测定各组细胞活力情况,Real-time q PCR和Western Blotting分析各组细胞中细胞凋亡蛋白Bax、Bcl-2的表达变化情况。结果研究发现,卵巢癌细胞SKOV3随着多西环素浓度的增加细胞活力逐步降低,且差异有统计学意义（P〈0.01）。多西环素组p-JNK及JNK表达均明显上调。结论多西环素通过促进JNK通路激活诱导卵巢癌细胞SKOV3凋亡发挥抑制肿瘤的作用。

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