摘要：目的：探讨酪氨酸羟化酶（TH）、多巴胺β羟化酶（DβH）、儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）基因多态性与子痫前期的关系。方法：采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）技术，分别检测77例子痫前期患者（子痫前期组）及80例年龄及孕周皆相匹配的正常晚期妊娠妇女（对照组）TH基因2606G／A、DβH基因589G／A、COMT基因1947G／A多态性位点频率。结果：①TH、DβH、COMT基因型GG（野生型）、GA（突变杂合子）、AA（突变纯合子）的基因型频率和G、A等位基因频率在子痫前期组与对照组之问的分布差异无显著性（P〉0．05）。②TH、DβH、COMT基因型频率在子痫前期组轻、重度孕妇间的分布差异无显著性（P〉0．05）。结论：TH基因2606G／A、DβH基因589G／A、COMT基因1947G／A突变多态性与子痫前期的发病及病情轻重无相关性。

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