摘要：目的：探讨托吡酯治疗多发性抽动症的疗效及安全性。方法：采用病例对照和自身对照的开放性研究。对确诊的65例患儿随机分为研究组41例（予托吡酯治疗，按0．5-1mg／kg／d剂量口服，至临床症状消失或达到目标剂量4-6mg／kg／d）和对照组24例（于氟哌啶醇治疗，按1mg／d口服，最大剂量不超过6mg／d）共治疗48周。研究组又分为幼儿组（17例）、年长儿组（23例）及按发作形式分为肢体抽动组（13例）、头面部抽动组（19例）和混合组（8例）。对研究对象于治疗前与治疗中（4、8、24、48周）进行耶鲁抽动症整体严重度量表（YGTSS）和不良反应量表（TESS）评估。结果：①治疗第8周末研究组有效率为87．5％，高于对照组（40％；Z=-3．475；P〈0．01）。研究组YGTSS总分[（42．56±14．48）分]低于对照组[（57．15±19．78）分；P〈0．05]；减分率[（60．18±24．48）％]高于对照组[（37．17±23．28）％；P〈0．05]。治疗第48周末，研究组有效率为90％，高于对照组（60％；Z=-4，805；P〈0．01）．研究组YGTSS总分[（21．26±13．38）分]低于对照组[（34．52±23．18）分；P〈0．01]；减分率[（85．15±15．53）％]高于对照组[（60．35±24．68）％；P〈0．05]。②治疗第24周末肢体抽动组有效率90％，高于混合组（54％；Z=-2．013；P〈0．05）和头面部抽动组（76．9％；Z=-2.235；P〈0．05）。肢体抽动组YGTSS总分[（24.76±17．38）分]低于混合组[（38．16±21．41）分；P〈0．05]；减分率[（91．23±21．58）％]高于混合组[（80．75±34．08）％；P〈0．05]。幼儿组有效率95％，高于年长儿组（82．6％；Z=-1.879；P〈0．05）。幼儿组YGTSS总分[（24．36±16．48）分]低于年长儿组（（30．89±10．76）分；P〈0．05]；减分率[（86．74±35．78）％]高于年长儿组[（79．85±33．78）％；P〈0．05]。③第48周末研究组TES

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