摘要：根据已报道的马动脉炎病毒基因组保守基因核苷酸序列,设计并合成了 1对引物,通过对影响 PCR扩增因素的筛选 ,成功地从病毒感染的细胞中扩增出约 200 bp的片段,与理论设计值 (204 bp)大小一致.而正常的 RK-13、 BHK-21和 Vero细胞和同为动脉炎病毒科的猪繁殖与呼吸道综合征病毒 (PRRSV)作为对照的扩增结果均为阴性.敏感性试验表明,该方法可以检测出 10-4个 TCID50的病毒含量,说明具有较好的敏感性.

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