首页 期刊 中国动脉硬化 载脂蛋白AI介导内皮细胞鞘氨醇-1-磷酸释放及其信号机制 【正文】

载脂蛋白AI介导内皮细胞鞘氨醇-1-磷酸释放及其信号机制

作者:刘行 熊升林 张智超 张青海 张大棣 莫中成 易光辉 南华大学心血管疾病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室 湖南省衡阳市421001
高密度脂蛋白   鞘氨醇激酶1   载脂蛋白ai   atp结合盒转运体a1   b类i型清道夫受体  

摘要:背景与目的鞘氨醇.1.磷酸(SIP)是由鞘氨醇激酶1/2(SphKl/2)磷酸化鞘氨醇而合成。血管内皮细胞、红细胞和血小板等是血液S1P的主要来源。S1P释放到细胞外通常受到细胞内或细胞外的刺激。载脂蛋白AI(ApoAI)与ATP结合盒转运体A1(ABCAl)的结合是HDL生成的起始过程,也是胆固醇逆向转运的限速步骤。ApoAI也能结合清道夫受体B类I型(SR-BI)进行胆固醇和磷脂的双向转运。ApoAI除转运胆固醇外,还可转运其他磷脂成分。作为HDL的主要裁脂蛋白,ApoAI是否能促进血管内皮细胞S1P释放,以及其受体信号机制如何是本实验的研究目的。

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